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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | |  | | 【试题】 6 | 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是
A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa ， 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%  【第 11910 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是
A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa ， 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%
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| | | 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | | | 【试题】 7 |
遗传性肾炎是一种单基因遗传病，由基因A/a控制，一对夫妇，丈夫正常，生了一对双胞胎孩子，现用放射性基因探针对四人进行基因诊断（a探针检测基因a，A探针检测基因A），结果如图所示（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是
A.个体2为父亲
B.这对双胞胎孩子的性别不同
C.该遗传病是伴X隐牲遗传病
D.若个体3与正常异性婚配，所生子女均正常
【第 11905 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
遗传性肾炎是一种单基因遗传病，由基因A/a控制，一对夫妇，丈夫正常，生了一对双胞胎孩子，现用放射性基因探针对四人进行基因诊断（a探针检测基因a，A探针检测基因A），结果如图所示（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是
A.个体2为父亲
B.这对双胞胎孩子的性别不同
C.该遗传病是伴X隐牲遗传病
D.若个体3与正常异性婚配，所生子女均正常
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| | | 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | | | 【试题】 8 | 豚鼠(2N=64)是遗传学研究的常用实验材料,图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布,图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是
A、图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同
B、图1豚鼠与图3豚鼠杂交,子代中与图1个体基因型相同的概率是1/8
C、图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体正常后代的概率是1/3
D、图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞,则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期 【第 11877 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
豚鼠(2N=64)是遗传学研究的常用实验材料,图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布,图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是
A、图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同
B、图1豚鼠与图3豚鼠杂交,子代中与图1个体基因型相同的概率是1/8
C、图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体正常后代的概率是1/3
D、图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞,则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期
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| | | 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | | | 【试题】 9 | 果蝇的两条X染色体可以连在一起,成为一条并联的X染色体,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的,没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇使其变为突变型,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交。下列对杂交结果分析正确的是
A.若子代雌果蝇都带有并联X染色体,则子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇
B.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上
C.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于常染色体上
D.若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上 【第 11874 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
果蝇的两条X染色体可以连在一起,成为一条并联的X染色体,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的,没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇使其变为突变型,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交。下列对杂交结果分析正确的是
A.若子代雌果蝇都带有并联X染色体,则子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇
B.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上
C.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于常染色体上
D.若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上 |
| | | 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | | | 【试题】 10 | 某动物的毛色有红、黄两种表现型,由一对等位基因(B/b)控制,且B对b完全显性,其遗传过程中存在纯合致死现象(XY、ZW均视为纯合子)。现用表现型不同的雌雄个体杂交,F1中雌性∶雄性=1∶2,则下列推测最合理的是
A.红色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为红色
B.黄色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为黄色
C.该生物的性别决定类型为ZW型,F1中雌性个体的表现型与母本相同
D.该生物的性别决定类型为XY型,F1中雌性个体的表现型与母本相同 【第 11867 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
某动物的毛色有红、黄两种表现型,由一对等位基因(B/b)控制,且B对b完全显性,其遗传过程中存在纯合致死现象(XY、ZW均视为纯合子)。现用表现型不同的雌雄个体杂交,F1中雌性∶雄性=1∶2,则下列推测最合理的是
A.红色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为红色
B.黄色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为黄色
C.该生物的性别决定类型为ZW型,F1中雌性个体的表现型与母本相同
D.该生物的性别决定类型为XY型,F1中雌性个体的表现型与母本相同 |
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