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      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    6

    重叠延伸PCR可实现定点基因诱变,其操作过程如图所示(凸起处代表突变位点)。下列说法正确的是
     Yangzhong Teaching Studio
    A.过程①需要把两对引物同时加入一个扩增体系以提高扩增效率
    B.过程①需要2轮PCR才能得到图中所示PCR产物
    C.过程②的产物都可以完成延伸过程
    D.若过程④得到16个突变基因则需要消耗15个通用引物RP2

     【第 12410 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    重叠延伸PCR可实现定点基因诱变,其操作过程如图所示(凸起处代表突变位点)。下列说法正确的是
     Yangzhong Teaching Studio
    A.过程①需要把两对引物同时加入一个扩增体系以提高扩增效率
    B.过程①需要2轮PCR才能得到图中所示PCR产物
    C.过程②的产物都可以完成延伸过程
    D.若过程④得到16个突变基因则需要消耗15个通用引物RP2

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    7

    荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量,用于病毒检测。其原理是在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针。当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针,使荧光监测系统接收到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如图)。通过实时检测荧光信号强度,可得Ct值(荧光信号达到设定阈值时所经历的循环次数)。下列相关叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A.PCR每个循环包括变性、复性(引物和模板结合)、延伸3个阶段
    B.耐高温的DNA聚合酶在该反应中的作用是形成磷酸二酯键
    C.最终监测的荧光强度与起始时反应管内样本DNA的含量呈正相关
    D.Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多,患者危险性更高

     【第 12408 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量,用于病毒检测。其原理是在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针。当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针,使荧光监测系统接收到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如图)。通过实时检测荧光信号强度,可得Ct值(荧光信号达到设定阈值时所经历的循环次数)。下列相关叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A.PCR每个循环包括变性、复性(引物和模板结合)、延伸3个阶段
    B.耐高温的DNA聚合酶在该反应中的作用是形成磷酸二酯键
    C.最终监测的荧光强度与起始时反应管内样本DNA的含量呈正相关
    D.Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多,患者危险性更高

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    8

    为了对重金属污染的土壤进行生物修复,研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白HMA3基因与外源高效启动子连接,导入杨树基因组中(如图)。为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的𝐻𝑀𝐴3基因,同时避免内源𝐻𝑀𝐴3基因的干扰,在进行PCR扩增时,应选择的引物组合是
     Yangzhong Teaching Studio
    A.①+③             B.①+②         C.③+②          D.③+④

     【第 12333 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
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    为了对重金属污染的土壤进行生物修复,研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白HMA3基因与外源高效启动子连接,导入杨树基因组中(如图)。为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的𝐻𝑀𝐴3基因,同时避免内源𝐻𝑀𝐴3基因的干扰,在进行PCR扩增时,应选择的引物组合是
     Yangzhong Teaching Studio
    A.①+③             B.①+②         C.③+②          D.③+④

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    9

    减少引物与模板之间的非特异性配对,人们对普通PCR技术进行改良,发明了巢式PCR,原理是利用两套引物进行两轮PCR扩增。首先利用第一对引物(外引物)对目的基因所在的DNA进行第一轮扩增,第二轮扩增以第一轮扩增产物为模板,利用第二对引物(内引物或巢式引物)结合在第一轮扩增产物内部,经过15~30次循环,获得第二轮扩增片段(即目的基因),最终第二轮扩增片段短于第一轮,基本过程如图所示。下列叙述错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.两对引物的碱基序列不相同,但均应为单链DNA片段

    B.使用外引物至少经过3次循环,才能得到图示的第一轮扩增产物
    C.若第一轮扩增产生错误片段,则其进入第二轮扩增的概率极低
    D.普通PCR与巢式PCR相比,特异性更强,错误率更高

     【第 12331 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    减少引物与模板之间的非特异性配对,人们对普通PCR技术进行改良,发明了巢式PCR,原理是利用两套引物进行两轮PCR扩增。首先利用第一对引物(外引物)对目的基因所在的DNA进行第一轮扩增,第二轮扩增以第一轮扩增产物为模板,利用第二对引物(内引物或巢式引物)结合在第一轮扩增产物内部,经过15~30次循环,获得第二轮扩增片段(即目的基因),最终第二轮扩增片段短于第一轮,基本过程如图所示。下列叙述错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.两对引物的碱基序列不相同,但均应为单链DNA片段

    B.使用外引物至少经过3次循环,才能得到图示的第一轮扩增产物
    C.若第一轮扩增产生错误片段,则其进入第二轮扩增的概率极低
    D.普通PCR与巢式PCR相比,特异性更强,错误率更高

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    10

    某实验利用PCR技术获取目的基因,实验结果显示除目的基因条带(引物与模板完全配对)外,还有2条非特异条带(引物和模板不完全配对)。为了减少反应非特异条带的产生,以下措施中有效的是 

    A.增加模板DNA的量

    B.延长热变性的时间

    C.延长延伸的时间

    D.提高复性的温度

     【第 12329 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某实验利用PCR技术获取目的基因,实验结果显示除目的基因条带(引物与模板完全配对)外,还有2条非特异条带(引物和模板不完全配对)。为了减少反应非特异条带的产生,以下措施中有效的是 

    A.增加模板DNA的量

    B.延长热变性的时间

    C.延长延伸的时间

    D.提高复性的温度

     
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