【第 6364 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
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人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(　　)
 
A．Ⅰ-1的基因型为X^aBX^ab或X^aBX^aB
B．Ⅱ-3的基因型一定为X^AbX^aB
C．Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D．若Ⅱ-1的基因型为X^ABX^aB，与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4

 【第 5847 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
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果蝇的红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上，果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(　　)
A．白眼雄果蝇占1/2
B．红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

 【第 5846 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
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人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟)。下列选项正确的是(不考虑基因突变)(　　)
 
A．“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E
B．Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DX^E、DX^e、dX^E、dX^e
C．Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体
D．Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6

 【第 1505 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段 (如图1，bp 表示碱基对) ，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（      ）

A．h 基因特定序列中 BclI 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2 的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp 三个片段，其基因型为 XHXh

D．Ⅱ-3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2