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      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    26

    下列与伴性遗传相关的叙述,正确的是
      A.染色体移向两极的哺乳动物细胞中一定存在两条X染色体
      B.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率
      C.某单基因隐性遗传病的携带者男性与该病患者女性所生女儿患病的概率是1/2
      D.患抗维生素D佝偻病的男性与患红绿色盲的女性所生女儿只患抗维生素D佝偻病

     【第 11369 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列与伴性遗传相关的叙述,正确的是
      A.染色体移向两极的哺乳动物细胞中一定存在两条X染色体
      B.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率
      C.某单基因隐性遗传病的携带者男性与该病患者女性所生女儿患病的概率是1/2
      D.患抗维生素D佝偻病的男性与患红绿色盲的女性所生女儿只患抗维生素D佝偻病

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    27

    假设某品种牛的染色体上存在一对等位基因E、e,其中E基因控制的性状为E性状。下列有关分析中正确的是
    A.若E基因位于常染色体上,则E性状与性别无关联
    B.若E基因位于性染色体上,则E性状与性别有关联
    C.若E基因位于陛染色体同源区段上,则E性状与性别无关联
    D.若E性状与性别有关联,则E基因位于陛染色体上

     【第 11349 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    假设某品种牛的染色体上存在一对等位基因E、e,其中E基因控制的性状为E性状。下列有关分析中正确的是
    A.若E基因位于常染色体上,则E性状与性别无关联
    B.若E基因位于性染色体上,则E性状与性别有关联
    C.若E基因位于陛染色体同源区段上,则E性状与性别无关联
    D.若E性状与性别有关联,则E基因位于陛染色体上

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    28

    果蝇的眼色受X染色体上等位基因A1、A2、A3控制,基因型为XA1 Y和XA1XA1,的果蝇为红眼、基因型为XA2XA2、XA2Y、XA2XA3的果蝇为绿眼、基因型为XA3 XA3、XA3Y的果蝇为白眼。回答下列问题:
      (1)控制果蝇眼色有A1、A2、A3多个等位基因,这体现了基因突变的______________________。基因A1、A2、A3之间的根本区别是____________________________________________。
      (2)某团队提出假设:红眼相对绿眼和白眼为显性。请以上述几种基因型的果蝇为材料设计
        实验进行验证(写出最精简杂交组合和预期结果) ________________________________________
      ____________________________________________________________________________________
    ____________________________________________________________________________________
      (3)若红眼相对绿眼和白眼为显性,雄果蝇X染色体上片段发生缺失会出现致死现象。亲代红眼雌果蝇(减数分裂时有l条X染色体上含眼色基因的片段发生缺失)和白眼雄果蝇交配,子一代仅出现绿眼果蝇与白眼果蝇,则绿眼与白眼果蝇的比例为__________________________ ;子一代中雌、雄果蝇随机交配,则子代成活个体中XA2的基因频率是__________________________ 。

     【第 11316 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    果蝇的眼色受X染色体上等位基因A1、A2、A3控制,基因型为XA1 Y和XA1XA1,的果蝇为红眼、基因型为XA2XA2、XA2Y、XA2XA3的果蝇为绿眼、基因型为XA3 XA3、XA3Y的果蝇为白眼。回答下列问题:
      (1)控制果蝇眼色有A1、A2、A3多个等位基因,这体现了基因突变的______________________。基因A1、A2、A3之间的根本区别是____________________________________________。
      (2)某团队提出假设:红眼相对绿眼和白眼为显性。请以上述几种基因型的果蝇为材料设计
        实验进行验证(写出最精简杂交组合和预期结果) ________________________________________
      ____________________________________________________________________________________
    ____________________________________________________________________________________
      (3)若红眼相对绿眼和白眼为显性,雄果蝇X染色体上片段发生缺失会出现致死现象。亲代红眼雌果蝇(减数分裂时有l条X染色体上含眼色基因的片段发生缺失)和白眼雄果蝇交配,子一代仅出现绿眼果蝇与白眼果蝇,则绿眼与白眼果蝇的比例为__________________________ ;子一代中雌、雄果蝇随机交配,则子代成活个体中XA2的基因频率是__________________________ 。

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    29

    摩尔根及其团队在研究果蝇眼色时,发现F1的雌雄红眼杂交,后代白眼占1/4,且都是雄果蝇(如图)。
    Yangzhong Teaching Studio 
    针对这个现象,有以下三种假设。假设1:控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上。假设2:控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上。假设3:控制白眼的基因(w)只位于X染色体上。
    请分析回答下列问题:
    (1)假设1不成立的理由是________________________________________________。
    (2)若假设2成立,则该实验中从P→F1→F2,关于眼色的基因型有____________ 种。
    (3)摩尔根还做了一个回交实验(让亲代白眼雄果蝇和F2红眼雌果蝇交配),该实验的结果不能否定假设2或假设3,理由是____________________________________。
    (4)若要证明假设3正确,试以F2中个体和野生型果蝇为材料,设计一个杂交方案(要求写出实验思路): 
    ________________________________________________,后代应出现的结果是__________________。

     【第 11286 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    摩尔根及其团队在研究果蝇眼色时,发现F1的雌雄红眼杂交,后代白眼占1/4,且都是雄果蝇(如图)。

    Yangzhong Teaching Studio 
    针对这个现象,有以下三种假设。假设1:控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上。假设2:控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上。假设3:控制白眼的基因(w)只位于X染色体上。
    请分析回答下列问题:
    (1)假设1不成立的理由是________________________________________________。
    (2)若假设2成立,则该实验中从P→F1→F2,关于眼色的基因型有____________ 种。
    (3)摩尔根还做了一个回交实验(让亲代白眼雄果蝇和F2红眼雌果蝇交配),该实验的结果不能否定假设2或假设3,理由是____________________________________。
    (4)若要证明假设3正确,试以F2中个体和野生型果蝇为材料,设计一个杂交方案(要求写出实验思路): 
    ________________________________________________,后代应出现的结果是__________________。

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    30

    图1是由位于一对同源常染色体上两对等位基因(R/r和T/t)控制的某遗传病系谱图(阴影为患者),两对基因均可单独致病且号陛别无关。已知甲家庭不含乙家庭的致病基因(T/t),乙家庭不含甲家庭的致病基因(R/r)。通过基因检测显示12号不含致病基因,l3号含有甲、乙两家庭遗传病的两种致病基因。不考虑基因突变,回答下列问题:
    Yangzhong Teaching Studio 
    (1)基因R、r与T、t遗传遵循的孟德尔遗传定律及该定律的实质是
       ________________________________________________________________________________。
    (2)6号的基因型是____________________;9号与基因型为RRTt的女性婚配,生育出患遗传病男孩的概率是________________________________________    (不考虑突变和交叉互换)。
    (3)依据13号的基因组成可推测11号在产生卵细胞的过程中发生了____________________,从而形成基因型为____________________  的卵细胞。请在图2方框中绘出形成11号的卵细胞的相应初级卵母细胞在减数第一次分裂后期图解(只画出相关染色体和对应基因及细胞形态)。

     【第 11275 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    图1是由位于一对同源常染色体上两对等位基因(R/r和T/t)控制的某遗传病系谱图(阴影为患者),两对基因均可单独致病且号陛别无关。已知甲家庭不含乙家庭的致病基因(T/t),乙家庭不含甲家庭的致病基因(R/r)。通过基因检测显示12号不含致病基因,l3号含有甲、乙两家庭遗传病的两种致病基因。不考虑基因突变,回答下列问题:

    Yangzhong Teaching Studio 
    (1)基因R、r与T、t遗传遵循的孟德尔遗传定律及该定律的实质是
       ________________________________________________________________________________。
    (2)6号的基因型是____________________;9号与基因型为RRTt的女性婚配,生育出患遗传病男孩的概率是________________________________________    (不考虑突变和交叉互换)。
    (3)依据13号的基因组成可推测11号在产生卵细胞的过程中发生了____________________,从而形成基因型为____________________  的卵细胞。请在图2方框中绘出形成11号的卵细胞的相应初级卵母细胞在减数第一次分裂后期图解(只画出相关染色体和对应基因及细胞形态)。

     
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