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第1节基因突变和基因重组

本章节共 296 题随机翻题返回上页

试题来源：搜集点击数：27 次试题题型：单选题
【第 12544 题】【题型】：单选题【章节】：第1节基因突变和基因重组【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 CLOSE 【参考答案】A 人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1 有基因内长序列缺失和微小突变（基因中一个或几个核苷酸发生变化）两种变异类型，其中长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA），不考虑其他变异，下列说法正确的是 A. SMN1 基因的两种变异类型均为基因突变 B.（SMA）患者的基因型有2⁴ 种 C.通过PCR扩增后电泳，有条带的个体均不患（SMA） D.正常夫妇生下患病后代属于基因重组	题型：单选题难度值：1 知识点：第1节基因突变和基因重组	添加时间：2025-03-01
【试题】 ID-12544	人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1 有基因内长序列缺失和微小突变（基因中一个或几个核苷酸发生变化）两种变异类型，其中长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA），不考虑其他变异，下列说法正确的是 A. SMN1 基因的两种变异类型均为基因突变 B.（SMA）患者的基因型有2⁴ 种 C.通过PCR扩增后电泳，有条带的个体均不患（SMA） D.正常夫妇生下患病后代属于基因重组

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