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第1节基因突变和基因重组

本章节共 296 题随机翻题返回上页

试题来源：搜集点击数：126 次试题题型：多选题
【第 12416 题】【题型】：多选题【章节】：第1节基因突变和基因重组【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 CLOSE 【参考答案】A, C 研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者，绘制了患者的家系图(如图1)，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是 A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．据图2分析，致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A C．若对该系谱图中患者的姐姐进行测序，只能出现正常基因测序结果 D．若对该系谱图中患者的哥哥进行测序，可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果	题型：多选题难度值：1 知识点：第1节基因突变和基因重组	添加时间：2024-09-25
【试题】 ID-12416	研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者，绘制了患者的家系图(如图1)，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是 A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．据图2分析，致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A C．若对该系谱图中患者的姐姐进行测序，只能出现正常基因测序结果 D．若对该系谱图中患者的哥哥进行测序，可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果

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