| 用户登录 |
电子邮件：0745001@163.COM即时通讯：QQ-164247110联系地址：洪江市芙蓉中学
|
| 考试练习 |
|
| 在线练习 在线考试 |
|
| 手工出卷 收藏试题 |
|
| 综合搜索 |
|
|
章节导航 |
|
|
|
|
| 单选题 多选题 |
|
| 判断题 简答题 |
|
|
|
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | |  | | 【试题】 11 |
.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是
A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
D.Ⅲ，与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4
 【第 12476 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是
A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
D.Ⅲ，与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4
|
| | | 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第2节 染色体变异 | | | | | 【试题】 12 | 我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是
A.F 1体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体
B .过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍
C .乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
D.理论上,丁自交产生的戊类型植株约占子代1/4 【第 12470 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是
A.F1体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体
B.过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍
C.乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
D.理论上,丁自交产生的戊类型植株约占子代1/4
|
| | | 题型：多选题 难度值：1 [0] 知识点：第1节 基因突变和基因重组.. | | | | | 【试题】 13 | 研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者，绘制了患者的家系图(如图1)，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．据图2分析，致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A
C．若对该系谱图中患者的姐姐进行测序，只能出现正常基因测序结果
D．若对该系谱图中患者的哥哥进行测序，可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果 【第 12416 题】 【题型】：多选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者，绘制了患者的家系图(如图1)，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．据图2分析，致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A
C．若对该系谱图中患者的姐姐进行测序，只能出现正常基因测序结果
D．若对该系谱图中患者的哥哥进行测序，可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果 |
| | | 题型：多选题 难度值：1 [0] 知识点：第1节 基因突变和基因重组.. | | | | | 【试题】 14 | 为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是
A、抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换
B、易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换
C、抗虫基因可能与位点3、4、5有关
D、抗虫基因位于位点2-6之间
【第 12382 题】 【题型】：多选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是
A、抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换
B、易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换
C、抗虫基因可能与位点3、4、5有关
D、抗虫基因位于位点2-6之间
|
| | | 题型：多选题 难度值：1 [0] 知识点：第1节 基因突变和基因重组.. | | | | | 【试题】 15 | 单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是
A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T
B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变
C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子
D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 【第 12379 题】 【题型】：多选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是
A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T
B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变
C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子
D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上
|
| |
|
共计：247 条记录 页次：3/50 每页：5 条
9 [1][2] 3 [4][5] 8 : |
|
| 加入收藏
| 学校官网
| 田径运动会
| 站点二维码 【我要留言】 
