【第 9264 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

关于生物变异与生物进化的叙述，正确的是
A．变异均能为生物进化提供原材料
B．太空射线能使种子发生定向变异
C．一个碱基对的缺失引起的变异属于染色体变异
D．自然选择会使种群基因频率发生定向改变

 【第 8919 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

甲病和乙病是两种单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的1家庭系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的2家庭系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)。已知每个家庭均不携带另一个家庭的致病基因。请据图回答下列问题：

 【第 8726 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是

A、a              B、b               C、c            D、d

 【第 8706 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一 种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。
 
（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。
（2）导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是______号个体产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成 的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是___________。
（3）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第________ 位密码子突变为终 止密码子。

 【第 8622 题】 【题型】：简答题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

下图为人类镰刀型细胞贫血症病因图解。
 
请据图回答：
（1）过程①发生了碱基对的 ___________（填“替换”或“增添”或“缺失”）而导致基因突变。
（2）图中②③表示的过程分别称为_______和  _______，其中过程②发生场所为_______。
（3）由图可知，决定缬氨酸的密码子为_______。
（4）该病例表明，基因能通过控制_______ 的结构直接控制生物体的性状；基因还可以通过控制  _______ （酶、葡萄糖）的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。
（5）图中DNA和RNA均有一种含有碱基A的核苷酸，其中文名称分别是_______和 _______。