| 加入收藏 | 学校官网 | 田径运动会 | 站点二维码 【我要留言】 
用户登录

账  号:
密  码:
    

  • 电子邮件:0745001@163.COM
  • 即时通讯:QQ-164247110
  • 联系地址:洪江市芙蓉中学
  • 考试练习
    在线练习  在线考试
    手工出卷  收藏试题
    综合搜索
    请选择类别
     
    章节导航
    单选题  多选题
    判断题  简答题

    精彩试题收藏中……
      试题中心   
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    26

    减少引物与模板之间的非特异性配对,人们对普通PCR技术进行改良,发明了巢式PCR,原理是利用两套引物进行两轮PCR扩增。首先利用第一对引物(外引物)对目的基因所在的DNA进行第一轮扩增,第二轮扩增以第一轮扩增产物为模板,利用第二对引物(内引物或巢式引物)结合在第一轮扩增产物内部,经过15~30次循环,获得第二轮扩增片段(即目的基因),最终第二轮扩增片段短于第一轮,基本过程如图所示。下列叙述错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.两对引物的碱基序列不相同,但均应为单链DNA片段

    B.使用外引物至少经过3次循环,才能得到图示的第一轮扩增产物
    C.若第一轮扩增产生错误片段,则其进入第二轮扩增的概率极低
    D.普通PCR与巢式PCR相比,特异性更强,错误率更高

     【第 12331 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    减少引物与模板之间的非特异性配对,人们对普通PCR技术进行改良,发明了巢式PCR,原理是利用两套引物进行两轮PCR扩增。首先利用第一对引物(外引物)对目的基因所在的DNA进行第一轮扩增,第二轮扩增以第一轮扩增产物为模板,利用第二对引物(内引物或巢式引物)结合在第一轮扩增产物内部,经过15~30次循环,获得第二轮扩增片段(即目的基因),最终第二轮扩增片段短于第一轮,基本过程如图所示。下列叙述错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.两对引物的碱基序列不相同,但均应为单链DNA片段

    B.使用外引物至少经过3次循环,才能得到图示的第一轮扩增产物
    C.若第一轮扩增产生错误片段,则其进入第二轮扩增的概率极低
    D.普通PCR与巢式PCR相比,特异性更强,错误率更高

     
      题型:多选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    27

    热启动PCR可提高扩增效率,方法之一是:先将除𝑇𝑎𝑞DNA聚合酶以外的各成分混合后,加热到80℃以上再混入酶,然后直接从94℃开始PCR扩增,下列叙述正确的有
    A. 𝑇𝑎𝑞酶最适催化温度范围为50∼60℃ 
    B.与常规PCR相比,热启动PCR可减少反应起始时引物错配形成的产物
    C.两条子链的合成一定都是从5′端向3′端延伸
    D.PCR产物DNA碱基序列的特异性体现了𝑇𝑎𝑞酶的特异性

     【第 12330 题】 【题型】:多选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    热启动PCR可提高扩增效率,方法之一是:先将除𝑇𝑎𝑞DNA聚合酶以外的各成分混合后,加热到80℃以上再混入酶,然后直接从94℃开始PCR扩增,下列叙述正确的有
    A. 𝑇𝑎𝑞酶最适催化温度范围为50∼60℃ 
    B.与常规PCR相比,热启动PCR可减少反应起始时引物错配形成的产物
    C.两条子链的合成一定都是从5′端向3′端延伸
    D.PCR产物DNA碱基序列的特异性体现了𝑇𝑎𝑞酶的特异性

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    28

    某实验利用PCR技术获取目的基因,实验结果显示除目的基因条带(引物与模板完全配对)外,还有2条非特异条带(引物和模板不完全配对)。为了减少反应非特异条带的产生,以下措施中有效的是 

    A.增加模板DNA的量

    B.延长热变性的时间

    C.延长延伸的时间

    D.提高复性的温度

     【第 12329 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某实验利用PCR技术获取目的基因,实验结果显示除目的基因条带(引物与模板完全配对)外,还有2条非特异条带(引物和模板不完全配对)。为了减少反应非特异条带的产生,以下措施中有效的是 

    A.增加模板DNA的量

    B.延长热变性的时间

    C.延长延伸的时间

    D.提高复性的温度

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    29

    番木瓜很容易感染番木瓜环斑病毒(英文缩写为PRSV),该病毒是生产番木瓜的限制因素。我国科研人员利用农杆菌转化法,将番木瓜环斑病毒株系Ys的复制酶基因转入番木瓜,成功培育出转基因番木瓜“华农一号”。其大致流程如图所示。回答下列问题:
     Yangzhong Teaching Studio
    (1) 过程①称为___________;选用Ti质粒作为载体,是因为__________________。为让Ys的复制酶基因定向插入Ti质粒上,需在Ys的复制酶基因两端分别添加限制酶__________________的酶切位点。
    (2) 过程③将重组质粒转入农杆菌之前,需先用__________________ 处理农杆菌,使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态;为筛选出含重组质粒的农杆菌,应将转化的农杆菌培养在含卡那霉素的培养基上。过程⑤运用的生物技术利用的生物学原理是___________________________
    (3) 若要从个体生物学水平鉴定培育的转基因番木瓜植株是否具有抗番木瓜环斑病毒的特性,应进行的操作是___________________________
    (4) 番木瓜是直接供人们食用的转基因水果,一直以来也是转基因安全性争议的焦点之一。对于转基因食品的安全性,公众主要担心的是___________________________

     【第 12328 题】 【题型】:简答题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    番木瓜很容易感染番木瓜环斑病毒(英文缩写为PRSV),该病毒是生产番木瓜的限制因素。我国科研人员利用农杆菌转化法,将番木瓜环斑病毒株系Ys的复制酶基因转入番木瓜,成功培育出转基因番木瓜“华农一号”。其大致流程如图所示。回答下列问题:
     Yangzhong Teaching Studio
    (1) 过程①称为___________;选用Ti质粒作为载体,是因为__________________。为让Ys的复制酶基因定向插入Ti质粒上,需在Ys的复制酶基因两端分别添加限制酶__________________的酶切位点。
    (2) 过程③将重组质粒转入农杆菌之前,需先用__________________ 处理农杆菌,使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态;为筛选出含重组质粒的农杆菌,应将转化的农杆菌培养在含卡那霉素的培养基上。过程⑤运用的生物技术利用的生物学原理是___________________________
    (3) 若要从个体生物学水平鉴定培育的转基因番木瓜植株是否具有抗番木瓜环斑病毒的特性,应进行的操作是___________________________
    (4) 番木瓜是直接供人们食用的转基因水果,一直以来也是转基因安全性争议的焦点之一。对于转基因食品的安全性,公众主要担心的是___________________________

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    30

    下图为A、B、C三种质粒和一个含目的基因D的DNA片段示意图。图中Amp^R为氨苄青霉素抗性基因,TetR为四环素抗性基因,LacZ为蓝色显色基因,其表达产物可以将无色化合物X-gal转化成蓝色物质,使大肠杆菌的菌落呈蓝色,否则菌落为白色。EcoRⅠ、PvuⅠ为两种限制酶,质粒上限制酶后的括号内的数字表示限制酶切割位点与复制原点的距离。请回答:
    Yangzhong Teaching Studio  
    (1) 利用PCR技术对一个目的基因扩增n次,需要___________对引物,耐高温的DNA聚合酶能从引物的______ 端开始连接脱氧核苷酸,从而获得大量目的基因D。
    (2) 据图分析,质粒A、C不能作为目的基因D的载体,理由分别是______________________
    将目的基因D与质粒B进行重组,应该选用限制酶___________和DNA连接酶。
    (3) 在基因工程的操作过程中,需要检查目的基因D是否重组到质粒中,使用EcoRⅠ处理重组质粒,完全酶切后,进行电泳检测。若电泳图谱中出现长度为1.6kb和3.1kb,或者___________kb和___________kb的片段,则可判断质粒B已与目的基因D重组成功。
    (4) 利用自身不含LacZ基因且对抗生素敏感的大肠杆菌作为受体细胞,要在已转化的含重组质粒、已转化的含空质粒的受体细胞和未转化成功的细胞中,筛选出已转化的含重组质粒的受体细胞,方法是在含有______________________的培养基上培养,形成白色菌落的为导入重组质粒的受体细胞。

     【第 12327 题】 【题型】:简答题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图为A、B、C三种质粒和一个含目的基因D的DNA片段示意图。图中Amp^R为氨苄青霉素抗性基因,TetR为四环素抗性基因,LacZ为蓝色显色基因,其表达产物可以将无色化合物X-gal转化成蓝色物质,使大肠杆菌的菌落呈蓝色,否则菌落为白色。EcoRⅠ、PvuⅠ为两种限制酶,质粒上限制酶后的括号内的数字表示限制酶切割位点与复制原点的距离。请回答:
    Yangzhong Teaching Studio  
    (1) 利用PCR技术对一个目的基因扩增n次,需要___________对引物,耐高温的DNA聚合酶能从引物的______ 端开始连接脱氧核苷酸,从而获得大量目的基因D。
    (2) 据图分析,质粒A、C不能作为目的基因D的载体,理由分别是______________________
    将目的基因D与质粒B进行重组,应该选用限制酶___________和DNA连接酶。
    (3) 在基因工程的操作过程中,需要检查目的基因D是否重组到质粒中,使用EcoRⅠ处理重组质粒,完全酶切后,进行电泳检测。若电泳图谱中出现长度为1.6kb和3.1kb,或者___________kb和___________kb的片段,则可判断质粒B已与目的基因D重组成功。
    (4) 利用自身不含LacZ基因且对抗生素敏感的大肠杆菌作为受体细胞,要在已转化的含重组质粒、已转化的含空质粒的受体细胞和未转化成功的细胞中,筛选出已转化的含重组质粒的受体细胞,方法是在含有______________________的培养基上培养,形成白色菌落的为导入重组质粒的受体细胞。


     
    共计:56 条记录 页次:6/12 每页:5 条   9 7 [4][56 [7][88 :  
    >>> 申请友情链接 >>>>
    洪江市智慧教育云平台中学生物教学中学生物学生物学教学全国中小学教师继续教育网全国青少年科技创新大赛平台湖南省青少年科技创新大赛平台植物智春晓工作室芙蓉中学

    亚雯名师工作室—中学生物 Copyright @ 2024 - 2029 All rights reserved.  Backstage System 
    ICP备案:ICP备00000000号 联系人: 电话:0745-7736289 E-MAIL:0745001@163.COM 地址:洪江市芙蓉中学