【单选题】人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1 有基因内长序列缺失和微小突变（基因中一个或几个核苷酸发生变化）两种变异类型，其中长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA） ，不考虑其他变异，下列说法正确的是
A. SMN1 基因的两种变异类型均为基因突变
B.（SMA）患者的基因型有2⁴ 种
C.通过PCR扩增后电泳，有条带的个体均不患（SMA） 
D.正常夫妇生下患病后代属于基因重组

【单选题】具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力．镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区．对此现象的解释，正确的是
A. 基因突变是有利的
B. 基因突变是有害的
C. 基因突变的有害性是相对的
D. 镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的

【单选题】细胞中的USP15酶在维持基因组稳定和在人体中抑制乳腺癌、胰腺癌细胞产生中扮演关键角色，因而有望帮助开发针对乳腺癌和胰腺癌的新型疗法。下列相关叙述错误的是
A. 乳腺癌细胞的DNA一定发生了碱基对的改变
B. USP15酶可能通过修复DNA来维持基因组稳定
C. 乳腺癌和胰腺癌细胞中的USP15基因表达增强
D. 治疗癌症时要促进癌细胞凋亡和抑制癌细胞分裂

【单选题】编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下图表示与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况。据图分析，可推测
 
A. ①中酶的氨基酸序列和肽键数目比值一定没有变化
B. ②③属于有害突变，不能为生物进化提供原材料
C. ④可能是突变导致终止密码子延后出现造成的
D. 图示说明基因突变具有不定向性，一定会导致其性状改变

【单选题】某噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞时，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA），转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。如图为该噬菌体的部分DNA序列（正链），D基因和E基因存在部分序列重叠现象。所编码的氨基酸用三个字母缩写表示（如Met表示甲硫氨酸）。下列有关说法正确的是
A．D基因和E基因重叠部分编码的氨基酸相同
B．D基因和E基因终止密码子分别为TAA、TGA 
C．D基因和E基因的表达过程在该噬菌体体内完成
D．基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因D、E均发生基因突变