必修2 第5章 基因突变及其他变异
返回【多选题】真核细胞转座子有逆转录转座子(如图①)和DNA转座子(如图②)之分,可在染色体内部和染色体间转移。该过程依托转座酶将转座子两端特定序列进行切割,再将其插入到DNA分子的特定位点中,具体机制如下图①和②所示。下列相关叙述正确的是
A.转座酶和限制性内切核酸酶均可破坏磷酸二酯键
B.转座引起的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异
C.DNA转座子只改变其在染色体上的位置,总数保持不变
D.逆转录转座子通常存在于外显子等不易于转录的区域

A.转座酶和限制性内切核酸酶均可破坏磷酸二酯键
B.转座引起的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异
C.DNA转座子只改变其在染色体上的位置,总数保持不变
D.逆转录转座子通常存在于外显子等不易于转录的区域
【多选题】镰刀型细胞贫血基因(隐性)对疟疾有很高程度的免疫力。生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力。下列有关说法正确的是
A.这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型细胞贫血症
B.疟疾病区的人群镰刀型细胞贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
C.正常遗传基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D.杂合子既会对疟疾具有一定的抵抗力,也不会患有致命的镰刀型细胞贫血症
A.这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型细胞贫血症
B.疟疾病区的人群镰刀型细胞贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
C.正常遗传基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D.杂合子既会对疟疾具有一定的抵抗力,也不会患有致命的镰刀型细胞贫血症
【多选题】研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者,绘制了患者的家系图(如图1),并对该患者和正常人进行基因测序,部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.据图2分析,致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A
C.若对该系谱图中患者的姐姐进行测序,只能出现正常基因测序结果
D.若对该系谱图中患者的哥哥进行测序,可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果

A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.据图2分析,致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A
C.若对该系谱图中患者的姐姐进行测序,只能出现正常基因测序结果
D.若对该系谱图中患者的哥哥进行测序,可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果
【多选题】为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因,用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交,得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序,部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换,下列叙述正确的是
A、抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换
B、易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换
C、抗虫基因可能与位点3、4、5有关
D、抗虫基因位于位点2-6之间
【多选题】单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链,其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点,但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是

A.未突变P基因的位点①碱基对为A-T
B.①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变
C.患者同源染色体的①和②位点间发生交换,可使其产生正常配子
D.不考虑其他变异,患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上

A.未突变P基因的位点①碱基对为A-T
B.①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变
C.患者同源染色体的①和②位点间发生交换,可使其产生正常配子
D.不考虑其他变异,患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上