【单选题】KS征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。研究人员用多了一条异常Y染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色体有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有两条X染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是

注：“+”表示基因表达，“－”表示基因不表达

A.Y*染色体携带了甲、乙两个基因
B.F₁中只有③④⑤有Y*染色体
C.父本为个体⑤提供了X染色体
D.④比⑥更适用于研究KS征的表型

【单选题】研究者在某马铃薯—茄子体细胞杂种中发现了经过多代繁殖之后仍能稳定存在的双着丝粒染色体，形成过程如下图所示。下列叙述错误的是

A．马铃薯和茄子在原生质体融合过程中染色体可能不稳定
B．该杂种细胞中包含马铃薯和茄子两者的所有细胞核基因
C．对染色体的镜检分析最好选择处于有丝分裂中期的细胞
D．该杂种细胞进行正常有丝分裂时可能有一个着丝粒失活

【单选题】断裂是各类染色体结构畸变的始因,染色体断裂后,不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中,不能定向移动而常丢失,带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性,可以与其他染色体的断端相互连接,形成各种类型的畸变,如下图所示。连接在一起的两条染色体,分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂,形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列说法错误的是
A.细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂
B.若染色体桥由姐妹染色单体重接形成,不会导致染色体数目变异
C.染色体结构变异和互换导致的基因重组都一定发生了染色体断裂
D.非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组

【单选题】人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1 有基因内长序列缺失和微小突变（基因中一个或几个核苷酸发生变化）两种变异类型，其中长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA） ，不考虑其他变异，下列说法正确的是
A. SMN1 基因的两种变异类型均为基因突变
B.（SMA）患者的基因型有2⁴ 种
C.通过PCR扩增后电泳，有条带的个体均不患（SMA） 
D.正常夫妇生下患病后代属于基因重组

【单选题】具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力．镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区．对此现象的解释，正确的是
A. 基因突变是有利的
B. 基因突变是有害的
C. 基因突变的有害性是相对的
D. 镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的