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返回(1)果蝇温度感受器AC神经元(ACs)表达的TrpA1是一种阳离子通道感温蛋白,试说明高温刺激转变为神经信号的方式:_______。RNA干扰(RNAi)技术通过设计反义RNA结合到靶mRNA上阻止其_______过程从而降低靶蛋白的含量。(WT组:高温正常果蝇与常温控制组比较;CN组:高温正常果蝇与常温RNAi比较;RNAi组:高温RNAi与常温控制组比较。VAChT:乙酰胆碱转运体。Nightsleepreduction:相对常温控制组的睡眠变化时间。*代表两组数据间存在较大偏差,ns代表两组数据间的差值可忽略)。
①在果蝇中进行TrpA1的RNAi,果蝇在高温环境中觉醒次数_______(选填“增多”或“减少”)。乙酰胆碱是ACs释放的神经递质,依据是_______。

②ACs将信号传给DN1p神经元(DN1ps)。图2对DN1ps中表达的几种神经肽进行了RNAi.R18H11+DN1p神经元是DN1ps的一个亚群,图2表明:_____。
③PI神经元(PIs)与DN1ps存在直接突触联系,Dh44+PI神经元是PIs的一个亚群,直接影响睡眠进行。图3为Dh44+PI神经元F/F0值,值越高,神经元越活跃。则高温促进夜晚觉醒的神经通路为:高温→____→夜晚觉醒(用→表示使兴奋,┥表示使抑制)。
(2)早期研究表明长期碎片化的光暗刺激会引发负面情绪。研究人员对此现象有以下解释:
A 夜间光线刺激通过视觉信号传至大脑引发负面情绪
B 夜间光线刺激打乱了动物正常的生理节律引发负面情绪
①请你以小鼠为实验动物设计一个实验判断B解释是否正确_____。(写出实验步骤即可,2分)
②通过①的实验,你发现解释B不成立。研究人员通过给小鼠模拟夜间光干扰来研究“光-情绪”神经环路。实验中出现了如下情境:
a.视网膜视觉信号首先传导到pHb区,pHb区背侧连接NAc,腹侧连接mPFC。
b.切断pHb信号对mPFC区的传导,小鼠对夜间光干扰表现出抑郁样行为
c.连接pHb区和x区的神经元在夜间比白天更易兴奋
光影响情绪的神经环路:视网膜→pHb区→x区。x为________。已知x区为奖赏性神经元(使小鼠愉悦),则连接pHb区与x区之间的神经元释放________(选填“兴奋”或“抑制”)性神经递质。请根据c情境提出一个健康生活的具体建议:________。

(1)过程①所用的培养基需添加的唯一碳源是_____,在该培养基上可以生长的微生物有__________,从这些微生物中挑选出木霉属真菌,常利用菌落的__________等特征。
(2)从分离出的木霉属真菌中筛选出高产纤维素酶的菌株时,需在培养基中添加刚果红,其主要作用是_____。确定某菌株为高产纤维素酶菌株的依据是__________。
(3)过程④大量扩增目的基因,如EG基因、EH基因、β-G基因时,除了需要知道基因两端的部分碱基序列来设计引物之外,还应在引物的5′端添加相关限制酶的识别序列,原因有_____(填字母)。
A.目的基因两端没有限制酶的识别序列
B.DNA聚合酶是从引物的3′端连接游离的脱氧核苷酸
C.3′端需要与模板链互补
(4)为了防止目的基因与质粒载体反向拼接,过程⑤常选用2种限制酶切割目的基因和质粒载体,对此两种酶的选择还有其他限制条件,如____________________。
(5)过程⑥常用的受体细胞是大肠杆菌,其优点有__________(答出2点即可)。
(1)尽管E2分布于全身的体液中,但人体肾上皮细胞对E2不敏感,分析其原因是该细胞中缺少_________。
(2)利用_________酶将pS2基因启动子与细菌荧光素酶基因连接,构建融合基因。
(3)为验证该推测,实验流程及结果如图:

①通过______技术将外源DNA导入肾上皮细胞。
②乙组肾上皮细胞导入的X基因是______基因。
③丙组导入_________,目的是排除其携带的基因对实验结果的干扰。
④推测丙组或丁组荧光素酶活性______。
⑤该实验结果是否支持“ERa作为转录因子调节pS2基因转录”?______。请陈述理由。__________________________
某些膜内蛋白以紧密排列的方阵形式存在称为OAPs,OAPs的分布异常与某些神经性和神经肌肉性疾病相关。研究AQP4(一种水通道蛋白)与OAPs结构形成的关系,有助于揭示上述疾病的机制。请回答问题:
(1)AQP4有M1和M23。两种分子量相近的亚型,二者均可独立构成四聚体发挥作用。科研人员发现导入并稳定表达M23基因的细胞,其细胞膜上有OAPs形成,而敲除该基因的细胞中未见OAPs的形成,该结果表明___________________________。
(2)科研人员继续对M1与OAPs形成的关系进行了研究。
①提取大鼠脑组织的总RNA,通过_______获得cDNA,并通过_______技术获得M1基因。
②将M1基因与质粒用____________酶构建基因表达载体,导入中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中,用__________技术检测到受体细胞已成功表达M1蛋白。
③科研人员继续实验,方案及结果如下。
实验分组 |
1对照组 |
2对照组 |
3实验组 |
实验处理 |
a |
b |
导入M1基因的CHO细胞 |
培养一段时间后裂解细胞并离心,取上清液中蛋白 |
|||
检测指标 |
用电泳技术检测 c 的形成情况 |
请将表格中的实验方案补充完整。
a:_________________
b:_________________
c:_________________
(3)综合上述实验结果,AQP4与OAPs形成的关系为_______________________________。
(1)AMP(腺苷一磷酸)可由ATP水解失去______个磷酸基团获得,当细胞缺少能量供应时,AMP/ATP比值升高,磷酸化激活AMPK(P-AMPK),维持机体能量平衡。以往认为Met通过抑制位于____________的有氧呼吸第三阶段而发挥作用。研究者将5 μmol/L的Met注入体外培养的小鼠干细胞,检测结果如图1。

实验数据显示__________________,故Met并非通过提高AMP/ATP的比值激活AMPK。
(2)研究发现,加入Met后,胞内溶酶体膜质子泵活性降低。为探究Met的靶蛋白是否定位于溶酶体膜,研究者设计了“MET-P”探针寻找特定的靶蛋白,其机理如图2。

①利用“MET-P”探针钓取靶蛋白的原理为__________________________。
②经纯化、分析,确定PEN2为Met的靶蛋白。二者结合后,与溶酶体质子泵的ATP6AP1亚基结合形成复合体,导致质子泵____________改变,最终使溶酶体上的AMPK被磷酸化激活。请利用基因工程的方法验证Met通过靶蛋白PEN2,最终激活AMPK。写出实验组的设计思路及预期结果:__________________________。
(3)除溶酶体外,细胞质基质、线粒体内也有AMPK,分别在中等和重度能量不足时被激活。一些药物能全面激活细胞内AMPK,使AMPK磷酸化水平整体升高,造成不良反应。结合本文信息,请表述Met在治疗代谢性疾病中的优势:______________________________。