【简答题】调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

(1)该种遗传病的遗传方式____(是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第____个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是__________。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为____，Ⅱ-2的基因型为____。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为____。

 

 

【答案】：(1)不是　1、3　常染色体隐性遗传　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9

【解析】：

(1)根据系谱图中的女儿(Ⅱ-3或Ⅱ-6)患病而父亲(Ⅰ-1或Ⅰ-3)不患病，可排除该病为伴X染色体隐性遗传方式的可能，该遗传病应为常染色体隐性遗传。

(2)据题意分析可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2家庭带一种致病基因，设为a，不带另一种致病基因，设为B；而Ⅰ-3与Ⅰ-4家庭带另一种致病基因，设为b，不带a致病基因，即为A；也就是说，Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型都为AaBB，Ⅰ-3与Ⅰ-4的基因型都为AABb，这样，Ⅰ-1与Ⅰ-4、Ⅰ-2与Ⅰ-3婚配所生后代的基因型都为A_B_，都表现为不患病。进一步推导可知，Ⅱ-2的基因型是AABB(占1/3)或AaBB(占2/3)(注：两种基因A与B可以交换)，Ⅱ-3的基因型是aaBB，Ⅱ-4的基因型是AAbb，Ⅱ-5的基因型是AABB(占1/3)或AABb(占2/3)，则Ⅲ-1的基因型是AaBb；Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配后代携带致病基因的交配方式有三种可能，即为1/3AABB×2/3AABb、2/3AaBB×1/3AABB、2/3AaBB×2/3AABb，后代携带致病基因的概率是：1/3×2/3×1/2＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3×3/4＝5/9。