【简答题】很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。如图甲是某个家族此遗传病的系谱图，请回答下列问题：
 
(1)由甲图推断，该疾病最可能的遗传方式是____________。图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为__________。
(2)经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的概率为____。
乙图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的(乙图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位，另一部分是非同源的(乙图中Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，该部分基因不互为等位，回答下列问题：
(3)一个如乙图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则其余三个精子的基因型是____________。
(4)基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？____，试举一例说明：____________(写出亲本即可，只写基因D、d)，在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的____片段。

【答案】：(1)X染色体隐性遗传　1/8　(2)0　(3)eX^bD、Y^ad、Y^ad　(4)有关　X^dX^d和X^dY^D(或X^DY^d)　Ⅰ

【解析】：

(1)分析该系谱图可知，该病具有“无中生有”的特点，说明是隐性遗传病；又因为图中男性患者明显多于女性，所以该病是伴X染色体隐性遗传病。由于Ⅲ－3为患者；所以Ⅱ－2一定为携带者，因此Ⅲ－4是该病携带者的概率为1/2，Ⅲ－5不携带该病的致病基因，则Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。

(2)根据题意可知，该病患者均不能存活至婚育年龄，所以虽然每3 500个男孩中会有一个此种遗传病患者，但该病在女性中出现的概率为0。(3)根据题意可知，基因型为EeX^bDY^ad的个体产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则应该是减数第一次分裂后期含E和e的一对同源染色体没有分离，进入同一个次级精母细胞内，且该次级精母细胞在减数第二次分裂后期，含E的一对姐妹染色体没有分离，形成的2个精子的基因型分别为EEeX^bD和eX^bD；同时形成的另一个次级精母细胞仅含有Y染色体，该次级精母细胞第二次分裂正常进行，形成的2个精子的基因型均为Y^ad。(4)性染色体上的基因在遗传过程中总是和性别相关联，如X^dX^d和Y^dY^D杂交，后代基因型及比例为X^dX^d∶X^dY^D＝1∶1，即后代中雌性均为隐性性状，雄性均为显性性状。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体的同源区段Ⅰ片段能通过交叉互换发生基因重组。