【单选题】人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟)。下列选项正确的是(不考虑基因突变)(　　)
 
A．“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E
B．Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DX^E、DX^e、dX^E、dX^e
C．Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体
D．Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6

【答案】：D

【解析】：根据系谱分析可知“黏多糖贮积症Ⅱ型”是伴X染色体隐性遗传病，受隐性致病基因e控制，A项错误；由图中Ⅱ6是只患“黏多糖贮积症Ⅱ型”的男性，其基因型为ddXeY，而其父母正常，说明父母的基因型分别是ddXEXe、ddXEY，则Ⅱ5的基因型可能是ddXEXE或ddXEXe，其产生的卵细胞的基因型可能是dXE、dXe，B项错误；Ⅲ9是只患“黏多糖贮积症Ⅱ型”的男性，其致病基因直接来自Ⅱ7，而Ⅱ7致病基因来自第Ⅰ代的4号个体，C项错误；图中Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ7只患软骨发育不全(D_XE_)，而Ⅱ7的儿子Ⅲ9只患黏多糖贮积症Ⅱ型(ddXeY)，所以Ⅱ7的基因型是DdXEXe，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别是DdXEY、DdXEXe。已知Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，且基因DD纯合致死，所以Ⅱ8基因型是纯合子的可能性是1/3×1/2＝1/6，杂合子的概率是1－1/6＝5/6，D项正确。