【单选题】某种单基因遗传病在人群中的发病率为1/160 000 ，图1为某患者家系的遗传系谱图。现利用电泳的方式对家庭中的父亲、母亲和儿子与该性状有关的基因进行检测，先将被检测的基因用限制酶EcoRⅠ处理，然后电泳，电泳结果如图2所示（不考虑XY 同源区段）。下列叙述正确的是
 
A.该病为常染色体或伴X 染色体隐性遗传病
B.分析图2可知，与该性状有关的基因中均含有EcoR Ⅰ的酶切位点
C.若对女儿的基因用EcoR Ⅰ处理后电泳，会出现两条或三条电泳条带
D.女儿与表现正常的男性结婚，生育了一个男孩，患病的概率为1/1 203

【答案】：D

【解析】：若与该性状有关的基因用A、a 表示，图1中，双亲正常生下患病的儿子，则该病为隐性遗传病，图2中儿子获得双亲的遗传物质，且该病不考虑XY 同源区段的遗传，因此该病为常染色体隐性遗传病，A错误；由图2可知，儿子为患者，但来自父母的基因
各不相同，儿子的基因型为a_1 a_2，经限制酶𝐸𝑐𝑜R Ⅰ处理后，出现了四个电泳条带，因此基因a_1、a_2各含有一个限制酶𝐸𝑐𝑜R Ⅰ的酶切位点，且酶切位点的位置不同，正常基因只有一个条带，不含有𝐸𝑐𝑜RⅠ的酶切位点，B错误；女儿表现正常，基因型为AA或Aa_1 、Aa_2，因此会出现一条或三条电泳条带，C错误；人群中该病的患病率为1/160 000 ，则a基因频率为1/400，正常人群中的携带者概率为2/401，女儿的基因型为1/3AA 、2/3Aa，后代患病的概率=2/3×2/401×1/4=1/1 203 ，D正确。