【单选题】人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1 有基因内长序列缺失和微小突变（基因中一个或几个核苷酸发生变化）两种变异类型，其中长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA） ，不考虑其他变异，下列说法正确的是
A. SMN1 基因的两种变异类型均为基因突变
B.（SMA）患者的基因型有2⁴ 种
C.通过PCR扩增后电泳，有条带的个体均不患（SMA） 
D.正常夫妇生下患病后代属于基因重组

【答案】：A