【多选题】苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₁和Ⅱ₂的DNA经限制酶Msp Ⅰ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA探针杂交，结果见图2。下列分析正确的是

A.个体Ⅱ₁是杂合体的概率为2/3
B.个体Ⅱ₂与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0
C.个体Ⅱ₃是隐性纯合体，有19 kb探针杂交条带
D.个体Ⅱ₄可能为杂合体，有2个探针杂交条带

 

 

【答案】：B, C, D

【解析】：根据题干信息分析系谱图，Ⅰ₁、Ⅰ₂表型正常，所生Ⅱ₃是女性患者，由此判断苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。设控制该病的基因为a，Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型均为Aa，再结合图2分析，Ⅱ₁的基因型为Aa，Ⅱ₂的基因型为AA。由此可判断Ⅱ₁100%是杂合子，A错误；Ⅱ₂基因型为AA，其后代患病的概率为0，B正确； 23 kb探针杂交条带代表A, 19 kb探针杂交条带代表a，个体Ⅱ₃为隐性纯合体，有19 kb探针杂交条带，C正确；个体Ⅱ₄性状为显性性状，可能为杂合体，有2个探针杂交条带，D正确。