正在加载中...
所属章节:第3节 伴性遗传
【单选题】图甲是人类某遗传病的家族系谱图,致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果如图乙所示。以下说法正确的是
A.该病属于常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率为1/4
【答案】:B
【解析】:
由Ⅰ1、Ⅰ2均正常而Ⅱ1患病,推知该病为隐性遗传病,对比电泳结果可知Ⅰ1不含致病基因,由此可推测该病为伴X染色体隐性遗传病;则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XAY、XAXa,Ⅱ2的基因型为XAXa或XAXA(各占1/2);进行酶切时,只需要限制酶,不需要DNA连接酶;Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一患病男孩的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。