【单选题】如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是

A．该病可能为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ6是杂合子的概率为2/3
B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6

 

 

【答案】：D

【解析】：

根据Ⅱ₃、Ⅱ₄不患病，他们生出了患病的Ⅲ₉，说明该病为隐性遗传病，如果该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₉的致病基因只能来自Ⅱ₄，而Ⅱ₄的致病基因只能来自Ⅰ₁(如果来自Ⅰ₂，则Ⅰ₂为患者)，但Ⅰ₁不携带致病基因，故排除这种可能，则该病应为常染色体隐性遗传病；假设控制性状的基因为A、a，则Ⅰ₁的基因型为AA，Ⅰ₂的基因型为Aa，故Ⅱ₆为杂合子的概率为1/2；如果Ⅲ₉是XYY型患者，两条Y染色体只能来自Ⅱ₃，Ⅱ₃减数分裂产生了异常的YY精子；Ⅲ₈的基因型为Aa(2/3)或AA(1/3)，与携带者(Aa)结婚，生出患病孩子(aa)的概率是(1/4)×(2/3)＝1/6。