【简答题】人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。当基因中n<50（基因正常）时表现正常；当n>200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50％患病，50％表现正常。下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图。请回答：

 (1) 导致出现脆性X综合征的变异类型是_____________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的概率是_____________________。
(2) Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性X综合征的概率是____________。
(3) 若Ⅲ12的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其_________ （填“父亲”或“母亲”）。
(4) 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，若Ⅱ7为红绿色盲患者，图中1—10号其他个体色觉均正常，则Ⅲ13同时患甲病和色盲的概率为_______________ 。

【单选题】

理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（      ）

A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率