第3节 伴性遗传
返回【简答题】某昆虫为XY型性别决定,其种群中五彩翅和褐色翅为一对等位基因(A、a)控制的相对性状;如图表示此昆虫X染色体和Y染色体的结构,下表为两组杂交实验结果。请回答下列问题:
(1)据表分析,此昆虫翅色中_______为显性性状。
(2)联系表中实验结果可知翅色基因A、a不可能位于图中的Ⅱ1片段,理由是________;翅色基因A、a不可能位于图中的Ⅱ2片段,原因是____________________。
(3)为进一步确定翅色基因A、a位于图中的I片段还是位于常染色体上,研究人员选取杂交实验A的子一代褐色翅雌雄个体相互交配,然后观察子二代翅色情况。若结果为___________________,则说明翅色基因A、a位于图中的I片段。
(4)若通过分析证明翅色基因A、a位于常染色体上,该昆虫种群中,AA个体占16%,aa个体占36%,则该种群随机交配产生的后代中A基因的频率为_____。

杂交实验组别 |
父本翅色 |
母本翅色 |
子一代翅色 |
杂交实验A |
褐色翅 |
五彩翅 |
褐色翅 |
杂交实验B |
五彩翅 |
褐色翅 |
褐色翅 |
(2)联系表中实验结果可知翅色基因A、a不可能位于图中的Ⅱ1片段,理由是________;翅色基因A、a不可能位于图中的Ⅱ2片段,原因是____________________。
(3)为进一步确定翅色基因A、a位于图中的I片段还是位于常染色体上,研究人员选取杂交实验A的子一代褐色翅雌雄个体相互交配,然后观察子二代翅色情况。若结果为___________________,则说明翅色基因A、a位于图中的I片段。
(4)若通过分析证明翅色基因A、a位于常染色体上,该昆虫种群中,AA个体占16%,aa个体占36%,则该种群随机交配产生的后代中A基因的频率为_____。
【简答题】已知某种性别决定方式属于XY型的动物的眼色受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,基因与性状的关系如图甲所示。请据图回答下列问题:
(2) 从图甲信息可知,基因控制生物性状的途径为_____。
(3) 某同学为了进一步研究该动物的眼色遗传情况,对该种动物的眼色进行了调查,绘制的遗传系谱图如图乙所示,其中5、6、7号个体为深红色眼,1、2、3、4、10号个体为猩红色眼,8、9号个体为无色眼,1号个体的基因型为AAbb。
①3号个体为纯合子的概率是_____;若3号个体的基因型为Aabb,则4号个体的基因型为_____。
②若让6号与7号个体多次交配并产生足够多的后代(F1),则后代(F1)共有_____种表现型;F1猩红色眼中纯合子所占比例是_____;F1深红色眼雄性个体所占比例是_____。
甲 基因与某种动物眼色关系图
乙 某动物的眼色遗传系谱图
(1) 由图甲可知,无色眼的基因型是_____,猩红色眼对应的基因型有_____种。(2) 从图甲信息可知,基因控制生物性状的途径为_____。
(3) 某同学为了进一步研究该动物的眼色遗传情况,对该种动物的眼色进行了调查,绘制的遗传系谱图如图乙所示,其中5、6、7号个体为深红色眼,1、2、3、4、10号个体为猩红色眼,8、9号个体为无色眼,1号个体的基因型为AAbb。
①3号个体为纯合子的概率是_____;若3号个体的基因型为Aabb,则4号个体的基因型为_____。
②若让6号与7号个体多次交配并产生足够多的后代(F1),则后代(F1)共有_____种表现型;F1猩红色眼中纯合子所占比例是_____;F1深红色眼雄性个体所占比例是_____。
【单选题】某科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法不正确的是
A.如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状
B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状
C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则子代雌、雄株全为野生性状
D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雌、雄株各有一半野生性状
A.如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状
B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状
C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则子代雌、雄株全为野生性状
D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雌、雄株各有一半野生性状
【单选题】图甲是人类某遗传病的家族系谱图,致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果如图乙所示。以下说法正确的是

A.该病属于常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率为1/4


A.该病属于常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率为1/4
【单选题】图甲为某家系的遗传系谱图,图乙所示为该家系全体成员DNA进行电泳的结果,根据分析下列相关叙述正确的是
A.若5号个体患红绿色盲,则该家系中一定患病的只有10、11、13号
B.根据电泳结果可知,11号个体可能不属于该家系
C.若电泳DNA位于常染色体上,则5和6再生育DNA电泳结果和9号相同的女孩的概率为25%
D.若该家系中患多指的有7、8和13号等多个个体,则最可能是多指基因带的是第4条


B.根据电泳结果可知,11号个体可能不属于该家系
C.若电泳DNA位于常染色体上,则5和6再生育DNA电泳结果和9号相同的女孩的概率为25%
D.若该家系中患多指的有7、8和13号等多个个体,则最可能是多指基因带的是第4条