【单选题】下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中,用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是

A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
C.Ⅱ8的致病基因来源于父亲
D.若Ⅱ4和Ⅱ8婚配,子代患该遗传病的比例为1/4

【多选题】果蝇的红眼与朱红眼，有眼与无眼分别由基因A/a，B/b控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合引起胚胎致死。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F₁雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F₁雌雄个体随机交配得F₂，F₂的表现型及比例如表。下列说法正确的是
A.有眼对无眼是显性，基因B/b为伴X染色体遗传
B. F₂中，红眼雌、朱红眼雌的基因型分别有4种、2种
C.验证F₁红眼雄性个体基因型不可选测交的方法
D. F₂朱红眼雌、雄个体交配产生的后代中没有无眼个体

【单选题】下列关于遗传学的理解和应用，正确的是
A. 位于同源染色体上同一位点，控制相同性状的两个基因称为等位基因
B. 基因型为AaBbCcDdEe的细胞一般含2个染色体组
C. 一个不含³²P标记的双链DNA分子，在含有³²P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有³²P的DNA分子数为2ⁿ−2
D. 人群中，红绿色盲等伴X隐性遗传病的女性患者多于男性

【单选题】剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性，一条随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述，不正确的是
A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中，酶切后会出现3个大小不同的DNA片段
B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX，I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体
C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，生下一对同卵双生的女儿，可能一个正常，一个患病
D.若对动物的细胞进行染色体镜检，若无巴氏小体，则可确定是雄性，此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便

【单选题】研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是
A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa ， 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%