第3节 伴性遗传
返回【多选题】下表为四种不同细胞的比较结果,正确的是(多选)( )
选项 |
细胞 |
细胞壁 |
光合作用 |
染色质 |
细胞全能性 |
A |
蓝藻细胞 |
有 |
有 |
有 |
无 |
B |
洋葱根 尖细胞 |
有 |
无 |
有 |
有 |
C |
兔成熟 红细胞 |
无 |
无 |
有 |
有 |
D |
蛙受精卵 |
无 |
无 |
有 |
有 |
【简答题】1909年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。白眼性状是如何遗传的?他做了下面的实验:用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配,结果F1全为红眼,然后他让F1雌雄果蝇相互交配,F2中雌果蝇全为红眼,雄果蝇既有红眼,又有白眼,且F2中红眼果蝇数量约占3/4。(设有关基因用R、r表示)
(1)上述果蝇眼色中,该雄果蝇的白眼性状最可能来源于_________。_______是显性性状,受_______对等位基因的控制,其遗传_______(填“符合”或“不符合”)基因分离定律。
(2)摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设(假设1),且对上述实验现象进行了合理解释,并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证,从而将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起。有同学认为设计的测交方案应为用F2中的白眼雄果蝇与F1中的多只红眼雌果蝇回交(测交1)。请你根据假设1写出测交1的遗传图解。
(3)根据果蝇X、Y染色体的结构特点和摩尔根的实验现象,你认为当初关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设(假设2):_________________。
根据这一假设,有人认为测交1不足以验证假设1的成立,请你补充测交方案,并写出可能的实验结果及相应结论。补充测交方案(测交2): ______________________。
测交2可能的实验结果及结论:
①_____________________________________________;
②_____________________________________________。
(1)上述果蝇眼色中,该雄果蝇的白眼性状最可能来源于_________。_______是显性性状,受_______对等位基因的控制,其遗传_______(填“符合”或“不符合”)基因分离定律。
(2)摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设(假设1),且对上述实验现象进行了合理解释,并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证,从而将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起。有同学认为设计的测交方案应为用F2中的白眼雄果蝇与F1中的多只红眼雌果蝇回交(测交1)。请你根据假设1写出测交1的遗传图解。
(3)根据果蝇X、Y染色体的结构特点和摩尔根的实验现象,你认为当初关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设(假设2):_________________。
根据这一假设,有人认为测交1不足以验证假设1的成立,请你补充测交方案,并写出可能的实验结果及相应结论。补充测交方案(测交2): ______________________。
测交2可能的实验结果及结论:
①_____________________________________________;
②_____________________________________________。
【单选题】下图表示某家系中有甲(相关基因为A、a)和乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1
D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的概率是1/4

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1
D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的概率是1/4
【单选题】下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是( )
A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传
B.若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6
C.图中6号可携带该致病基因
D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩

A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传
B.若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6
C.图中6号可携带该致病基因
D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩
【单选题】下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示,下列分析正确的是( )
A.Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32 D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

A.Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32 D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病