【第 12522 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

如图所示为人体内一个细胞进行分裂时发生基因突变产生镰刀型细胞贫血症突变基因（a)的示意图，该基因在杂合体中也能表达，其合成的异常血红蛋白对疟疾具有较强的抵抗力。据图回答向题：

(1）过程①断开的化学键叫______________，过程②所需要的原料是______________
(2）过程④的场所是______________，该过程需要的一种微量元素是______________。
(3)基因a出现的根本原因是碱基对的______________，镰刀型细胞贫血症患者的有氧呼吸第______________阶段受影响最大。
(4)基因a的出现对生活在疟疾猖撅的非洲地区的人生存的有利影响是______________，不利影响是______________

 【第 10134 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。
(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1初步判断此病的遗传方式为____________________。

 

(2)随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

 

①人类基因组中GA、GB、g互为________基因。
②带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新蚕豆后1～2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是__________________共同作用的结果。
③Ⅱ－7个体的基因型为________，其发病是因为______________基因未正常表达。Ⅱ－7与Ⅱ－8婚配所生子女中有g基因的概率为________。

 【第 10007 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家族系谱图。其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上，另一种遗传病的致病基因位于X染色体上。请回答以下问题：

 

 【第 8919 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

甲病和乙病是两种单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的1家庭系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的2家庭系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)。已知每个家庭均不携带另一个家庭的致病基因。请据图回答下列问题：

 【第 8706 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一 种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。
 
（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。
（2）导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是______号个体产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成 的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是___________。
（3）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第________ 位密码子突变为终 止密码子。

 【第 8523 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

下图是某家族患甲病（相关基因为A、a）和乙病（伴性遗传病，相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图,请据图回答下列问题。
 
（1）由遗传图谱可判断出甲病为_____________染色体上________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）乙病属于________（填“显”或“隐”）性遗传病,Ⅱ代个体中一定含有乙病致病基因的有________（填数字）。
（3）Ⅱ₂的基因型为____________；Ⅲ₂的基因型为____________。
（4）假设Ⅲ₁和Ⅲ₄结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为__________。

 【第 8451 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

下面是人类某遗传病的系谱图（设该病受一对基因A(a)控制）

（1）Ⅰ₁的基因型最可能是 ，Ⅰ₄的基因型最可能是______________  。
（2）Ⅱ₅和Ⅱ₆个体的表现型说明该病不是受___________ 上基因控制。
（3）Ⅳ₁和Ⅳ₃都是纯合体的可能性是___________ 。
（4）Ⅲ₁和Ⅲ₂的下一胎是正常男孩的可能性是___________ 。

 【第 8350 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。

 【第 8326 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

某三对夫妇患白化病遗传的结果如下表，请分析回答： 

 【第 7456 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

如图为甲、乙两种遗传病(分别由A和a，B和b两对等位基因控制)的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题：
 
(1)甲病的遗传方式为____________________，Ⅱ－4该病的基因型及其概率为___________。
(2)乙病的遗传方式为_____________该病发病率的特点是____________________________。
(3)Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为____________，生育只患一种病孩子的概率为______________，生育两病兼患孩子的概率为________________。