| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | |  |
| 【试题】 1 | 具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是
A．该杂合子个体内不合成异常血红蛋白，所以不表现出症状
B．推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式
C．该病为基因突变所致，只能通过基因诊断来检测
D．该致病基因为有害基因，不能为生物进化提供原材料
 【第 12521 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是
A．该杂合子个体内不合成异常血红蛋白，所以不表现出症状
B．推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式
C．该病为基因突变所致，只能通过基因诊断来检测
D．该致病基因为有害基因，不能为生物进化提供原材料
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 2 | 镰刀型贫血病基因（常染色隐性）对疟疾有很强的免疫力，生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因，就对疟疾有一定的抵抗力．下列有关说法不正确的是
A． 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
B． 这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病
C． 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D． 杂合子既不患贫血病，对疟疾也有一定的抵抗力
【第 12520 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
镰刀型贫血病基因（常染色隐性）对疟疾有很强的免疫力，生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因，就对疟疾有一定的抵抗力．下列有关说法不正确的是
A． 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
B． 这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病
C． 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D． 杂合子既不患贫血病，对疟疾也有一定的抵抗力
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 3 | 已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs。只有纯合子（ HbsHbs）患镰刀型细胞贫血症，患者大多于幼年期死亡。显性纯合子易感染疟疾，只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症，并对疟疾具有较强的抵抗力。以下说法不正确的是
A． 非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后，HbA基因频率会下降
B． 该致病基因的出现是基因突变的结果，体现了基因直接控制性状
C． 基因HbA和Hbs有可能存在于一个染色体组中
D． 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症 【第 12519 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs。只有纯合子（ HbsHbs）患镰刀型细胞贫血症，患者大多于幼年期死亡。显性纯合子易感染疟疾，只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症，并对疟疾具有较强的抵抗力。以下说法不正确的是
A． 非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后，HbA基因频率会下降
B． 该致病基因的出现是基因突变的结果，体现了基因直接控制性状
C． 基因HbA和Hbs有可能存在于一个染色体组中
D． 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 4 |
.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是
A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
D.Ⅲ，与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4
【第 12476 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是
A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
D.Ⅲ，与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 5 | 某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( )
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祖父
|
祖母
|
姑姑
|
外祖父
|
外祖母
|
舅舅
|
父亲
|
母亲
|
弟弟
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|
?
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O
|
√
|
O
|
√
|
√
|
O
|
O
|
√
|
A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查
B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病
C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3
D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
【第 11871 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( )
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祖父
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祖母
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姑姑
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外祖父
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外祖母
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舅舅
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父亲
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母亲
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弟弟
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?
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O
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√
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O
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√
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√
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O
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O
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√
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A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查
B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病
C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3
D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 6 | 戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是
A.该病男女患病概率相等
B.5号与父母基因型相同的概率为0
C.2号的基因带谱与1号、3号相同
D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断 【第 11870 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是
A.该病男女患病概率相等
B.5号与父母基因型相同的概率为0
C.2号的基因带谱与1号、3号相同
D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 7 | 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查
B.高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大
C.产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征患儿的出生
D.伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病 【第 11869 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查
B.高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大
C.产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征患儿的出生
D.伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 8 | 下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)和对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。若Ⅲ 10和Ⅲ 11婚配，所生的子女中发病率为
A．2/3 B．2/9 C．1/2 D．1/3 【第 10716 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)和对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为
A．2/3 B．2/9 C．1/2 D．1/3 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 9 | 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是
 
A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．四图都可能表示白化病遗传的家系
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 【第 10715 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是
A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．四图都可能表示白化病遗传的家系
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 10 | 一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子。下列示意图中，a为白化病致病基因，b是红绿色盲致病基因。正常情况下，不可能存在于该夫妇体内的细胞是
【第 10344 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子。下列示意图中，a为白化病致病基因，b是红绿色盲致病基因。正常情况下，不可能存在于该夫妇体内的细胞是
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