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      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    1

    研究者在某马铃薯—茄子体细胞杂种中发现了经过多代繁殖之后仍能稳定存在的双着丝粒染色体,形成过程如下图所示。下列叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.马铃薯和茄子在原生质体融合过程中染色体可能不稳定
    B.该杂种细胞中包含马铃薯和茄子两者的所有细胞核基因
    C.对染色体的镜检分析最好选择处于有丝分裂中期的细胞
    D.该杂种细胞进行正常有丝分裂时可能有一个着丝粒失活

     【第 12602 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    研究者在某马铃薯—茄子体细胞杂种中发现了经过多代繁殖之后仍能稳定存在的双着丝粒染色体,形成过程如下图所示。下列叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.马铃薯和茄子在原生质体融合过程中染色体可能不稳定
    B.该杂种细胞中包含马铃薯和茄子两者的所有细胞核基因
    C.对染色体的镜检分析最好选择处于有丝分裂中期的细胞
    D.该杂种细胞进行正常有丝分裂时可能有一个着丝粒失活

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    2

    断裂是各类染色体结构畸变的始因,染色体断裂后,不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中,不能定向移动而常丢失,带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性,可以与其他染色体的断端相互连接,形成各种类型的畸变,如下图所示。连接在一起的两条染色体,分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂,形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列说法错误的是
    A.细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂
    B.若染色体桥由姐妹染色单体重接形成,不会导致染色体数目变异
    C.染色体结构变异和互换导致的基因重组都一定发生了染色体断裂
    D.非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组

     【第 12599 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    断裂是各类染色体结构畸变的始因,染色体断裂后,不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中,不能定向移动而常丢失,带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性,可以与其他染色体的断端相互连接,形成各种类型的畸变,如下图所示。连接在一起的两条染色体,分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂,形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列说法错误的是

    A.细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂
    B.若染色体桥由姐妹染色单体重接形成,不会导致染色体数目变异
    C.染色体结构变异和互换导致的基因重组都一定发生了染色体断裂
    D.非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 基因突变和基因重组.. 
    【试题】

    3

    人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1 有基因内长序列缺失和微小突变(基因中一个或几个核苷酸发生变化)两种变异类型,其中长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症(SMA) ,不考虑其他变异,下列说法正确的是
    A. SMN1 基因的两种变异类型均为基因突变
    B.(SMA)患者的基因型有24
    C.通过PCR扩增后电泳,有条带的个体均不患(SMA) 
    D.正常夫妇生下患病后代属于基因重组

     【第 12544 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 基因突变和基因重组  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1 有基因内长序列缺失和微小突变(基因中一个或几个核苷酸发生变化)两种变异类型,其中长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症(SMA) ,不考虑其他变异,下列说法正确的是
    A. SMN1 基因的两种变异类型均为基因突变
    B.(SMA)患者的基因型有24
    C.通过PCR扩增后电泳,有条带的个体均不患(SMA) 
    D.正常夫妇生下患病后代属于基因重组

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 基因突变和基因重组.. 
    【试题】

    4

    具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力.镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区.对此现象的解释,正确的是
    A. 基因突变是有利的
    B. 基因突变是有害的
    C. 基因突变的有害性是相对的
    D. 镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的

     【第 12523 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 基因突变和基因重组  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力.镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区.对此现象的解释,正确的是
    A. 基因突变是有利的
    B. 基因突变是有害的
    C. 基因突变的有害性是相对的
    D. 镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    5

    具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,但对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是
    A.该杂合子个体内不合成异常血红蛋白,所以不表现出症状
    B.推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式
    C.该病为基因突变所致,只能通过基因诊断来检测
    D.该致病基因为有害基因,不能为生物进化提供原材料

     【第 12521 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,但对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是
    A.该杂合子个体内不合成异常血红蛋白,所以不表现出症状
    B.推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式
    C.该病为基因突变所致,只能通过基因诊断来检测
    D.该致病基因为有害基因,不能为生物进化提供原材料

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    6

    镰刀型贫血病基因(常染色隐性)对疟疾有很强的免疫力,生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力.下列有关说法不正确的是
    A. 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
    B. 这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病
    C. 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡
    D. 杂合子既不患贫血病,对疟疾也有一定的抵抗力

     【第 12520 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    镰刀型贫血病基因(常染色隐性)对疟疾有很强的免疫力,生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力.下列有关说法不正确的是
    A. 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
    B. 这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病
    C. 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡
    D. 杂合子既不患贫血病,对疟疾也有一定的抵抗力

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    7

    已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs。只有纯合子( HbsHbs)患镰刀型细胞贫血症,患者大多于幼年期死亡显性纯合子易感染疟疾,只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症,并对疟疾具有较强的抵抗力以下说法不正确的是
    A. 非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后,HbA基因频率会下降
    B. 该致病基因的出现是基因突变的结果,体现了基因直接控制性状
    C. 基因HbA和Hbs有可能存在于一个染色体组中
    D. 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症

     【第 12519 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs。只有纯合子( HbsHbs)患镰刀型细胞贫血症,患者大多于幼年期死亡显性纯合子易感染疟疾,只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症,并对疟疾具有较强的抵抗力以下说法不正确的是
    A. 非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后,HbA基因频率会下降
    B. 该致病基因的出现是基因突变的结果,体现了基因直接控制性状
    C. 基因HbA和Hbs有可能存在于一个染色体组中
    D. 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    8

    .囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
    B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
    C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
    D.Ⅲ,与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4

     【第 12476 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    .囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
    B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
    C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
    D.Ⅲ,与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    9

    我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.F1体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体
    B.过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍
    C.乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
    D.理论上,丁自交产生的戊类型植株约占子代1/4

     【第 12470 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.F1体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体
    B.过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍
    C.乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
    D.理论上,丁自交产生的戊类型植株约占子代1/4

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:必修2 第5章 基因突变及其.. 
    【试题】

    10

    视网膜母细胞瘤基因(R)是一种抑癌基因,杂合子(Rr)仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中,一旦体细胞的杂合性丢失形成纯合子(rr)或半合子(r),就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图表示视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. 1是由减数分裂时含R的染色体移到另一个细胞中而形成的半合子(r)
    B. 2可能是有丝分裂时染色体分离不正常而导致的纯合子(rr)
    C. 1、2、3、4的变异都可以通过显微镜观察到
    D. 1、2、3、4的变异有的对身体有利,有的对身体不利

     【第 12284 题】 【题型】:单选题 【章节】:必修2 第5章 基因突变及其他变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    视网膜母细胞瘤基因(R)是一种抑癌基因,杂合子(Rr)仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中,一旦体细胞的杂合性丢失形成纯合子(rr)或半合子(r),就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图表示视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. 1是由减数分裂时含R的染色体移到另一个细胞中而形成的半合子(r)
    B. 2可能是有丝分裂时染色体分离不正常而导致的纯合子(rr)
    C. 1、2、3、4的变异都可以通过显微镜观察到
    D. 1、2、3、4的变异有的对身体有利,有的对身体不利

     
    共计:177 条记录 页次:1/18 每页:10 条      1 [2][38 :  
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