| 加入收藏 | 学校官网 | 田径运动会 | 站点二维码 【我要留言】 
用户登录

账  号:
密  码:
    

  • 电子邮件:0745001@163.COM
  • 即时通讯:QQ-164247110
  • 联系地址:洪江市芙蓉中学
  • 考试练习
    在线练习  在线考试
    手工出卷  收藏试题
    综合搜索
    请选择类别
     
    章节导航
    单选题  多选题
    判断题  简答题
    临时试卷正在编辑中……
      试题中心  
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    1

    某种鸟有长喙和短喙两种,分别由位于Z染色体上的B和b 基因控制,且存在纯合致死现象。现有一对亲本杂交,子代中雌∶雄=1:2 。下列分析正确的是
    A.亲代雄鸟为杂合子,子代雄鸟为纯合子
    B.若长喙雌鸟死亡,子代雄鸟有长喙和短喙

    C.亲代和子代中B和b 的基因频率均相等

    D.子一代雌雄鸟相互交配,子二代中雌∶雄=1:2 

     【第 12542 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某种鸟有长喙和短喙两种,分别由位于Z染色体上的B和b 基因控制,且存在纯合致死现象。现有一对亲本杂交,子代中雌∶雄=1:2 。下列分析正确的是
    A.亲代雄鸟为杂合子,子代雄鸟为纯合子
    B.若长喙雌鸟死亡,子代雄鸟有长喙和短喙

    C.亲代和子代中B和b 的基因频率均相等

    D.子一代雌雄鸟相互交配,子二代中雌∶雄=1:2 

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    2

    下列有关人类遗传病的叙述,错误的是
    A.某些基因突变引发的遗传病也能通过显微镜检测
    B.伴 X隐性遗传病人群中男性发病率等于该致病基因的基因频率的一半
    C.遗传物质改变而引起的人类疾病都是人类遗传病
    D.可用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因治疗某些遗传病

     【第 12495 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列有关人类遗传病的叙述,错误的是
    A.某些基因突变引发的遗传病也能通过显微镜检测
    B.伴 X隐性遗传病人群中男性发病率等于该致病基因的基因频率的一半
    C.遗传物质改变而引起的人类疾病都是人类遗传病
    D.可用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因治疗某些遗传病

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    3

    下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中,用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
    B.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
    C.Ⅱ8的致病基因来源于父亲
    D.若Ⅱ4和Ⅱ8婚配,子代患该遗传病的比例为1/4

     【第 12448 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中,用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
    B.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
    C.Ⅱ8的致病基因来源于父亲
    D.若Ⅱ4和Ⅱ8婚配,子代患该遗传病的比例为1/4

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    4

    下列关于遗传学的理解和应用,正确的是
    A. 位于同源染色体上同一位点,控制相同性状的两个基因称为等位基因
    B. 基因型为AaBbCcDdEe的细胞一般含2个染色体组
    C. 一个不含32P标记的双链DNA分子,在含有32P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后,形成的DNA分子中含有32P的DNA分子数为2n−2
    D. 人群中,红绿色盲等伴X隐性遗传病的女性患者多于男性

     【第 11919 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列关于遗传学的理解和应用,正确的是
    A. 位于同源染色体上同一位点,控制相同性状的两个基因称为等位基因
    B. 基因型为AaBbCcDdEe的细胞一般含2个染色体组
    C. 一个不含32P标记的双链DNA分子,在含有32P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后,形成的DNA分子中含有32P的DNA分子数为2n−2
    D. 人群中,红绿色盲等伴X隐性遗传病的女性患者多于男性

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    5

    剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性,一条随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体,且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点,bp为碱基对)。下列有关叙述,不正确的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中,酶切后会出现3个大小不同的DNA片段
    B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX,I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体
    C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,生下一对同卵双生的女儿,可能一个正常,一个患病
    D.若对动物的细胞进行染色体镜检,若无巴氏小体,则可确定是雄性,此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便

     【第 11911 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性,一条随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体,且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点,bp为碱基对)。下列有关叙述,不正确的是

    Yangzhong Teaching Studio
    A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中,酶切后会出现3个大小不同的DNA片段
    B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX,I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体
    C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,生下一对同卵双生的女儿,可能一个正常,一个患病
    D.若对动物的细胞进行染色体镜检,若无巴氏小体,则可确定是雄性,此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    6

    研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述正确的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
    B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa , 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
    C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段,新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
    D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为5%

     【第 11910 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述正确的是

    Yangzhong Teaching Studio
    A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
    B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa , 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
    C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段,新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
    D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为5%

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    7

    遗传性肾炎是一种单基因遗传病,由基因A/a控制,一对夫妇,丈夫正常,生了一对双胞胎孩子,现用放射性基因探针对四人进行基因诊断(a探针检测基因a,A探针检测基因A),结果如图所示(空圈表示无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.个体2为父亲
    B.这对双胞胎孩子的性别不同

    C.该遗传病是伴X隐牲遗传病

    D.若个体3与正常异性婚配,所生子女均正常

     【第 11905 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    遗传性肾炎是一种单基因遗传病,由基因A/a控制,一对夫妇,丈夫正常,生了一对双胞胎孩子,现用放射性基因探针对四人进行基因诊断(a探针检测基因a,A探针检测基因A),结果如图所示(空圈表示无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.个体2为父亲
    B.这对双胞胎孩子的性别不同

    C.该遗传病是伴X隐牲遗传病

    D.若个体3与正常异性婚配,所生子女均正常

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    8

    豚鼠(2N=64)是遗传学研究的常用实验材料,图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布,图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A、图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同
    B、图1豚鼠与图3豚鼠杂交,子代中与图1个体基因型相同的概率是1/8
    C、图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体正常后代的概率是1/3
    D、图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞,则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期

     【第 11877 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    豚鼠(2N=64)是遗传学研究的常用实验材料,图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布,图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是

    Yangzhong Teaching Studio
    A、图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同
    B、图1豚鼠与图3豚鼠杂交,子代中与图1个体基因型相同的概率是1/8
    C、图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体正常后代的概率是1/3
    D、图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞,则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    9

    果蝇的两条X染色体可以连在一起,成为一条并联的X染色体,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的,没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇使其变为突变型,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交。下列对杂交结果分析正确的是
    A.若子代雌果蝇都带有并联X染色体,则子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇
    B.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上
    C.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于常染色体上
    D.若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上

     【第 11874 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    果蝇的两条X染色体可以连在一起,成为一条并联的X染色体,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的,没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇使其变为突变型,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交。下列对杂交结果分析正确的是
    A.若子代雌果蝇都带有并联X染色体,则子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇
    B.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上
    C.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于常染色体上
    D.若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    10

    某动物的毛色有红、黄两种表现型,由一对等位基因(B/b)控制,且B对b完全显性,其遗传过程中存在纯合致死现象(XY、ZW均视为纯合子)。现用表现型不同的雌雄个体杂交,F1中雌性∶雄性=1∶2,则下列推测最合理的是
    A.红色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为红色
    B.黄色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为黄色
    C.该生物的性别决定类型为ZW型,F1中雌性个体的表现型与母本相同
    D.该生物的性别决定类型为XY型,F1中雌性个体的表现型与母本相同

     【第 11867 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某动物的毛色有红、黄两种表现型,由一对等位基因(B/b)控制,且B对b完全显性,其遗传过程中存在纯合致死现象(XY、ZW均视为纯合子)。现用表现型不同的雌雄个体杂交,F1中雌性∶雄性=1∶2,则下列推测最合理的是
    A.红色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为红色
    B.黄色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为黄色
    C.该生物的性别决定类型为ZW型,F1中雌性个体的表现型与母本相同
    D.该生物的性别决定类型为XY型,F1中雌性个体的表现型与母本相同

     
    共计:79 条记录 页次:1/8 每页:10 条      1 [2][38 :  
    >>> 申请友情链接 >>>>
    洪江市智慧教育云平台中学生物教学中学生物学生物学教学全国中小学教师继续教育网全国青少年科技创新大赛平台湖南省青少年科技创新大赛平台植物智春晓工作室芙蓉中学

    亚雯名师工作室—中学生物 Copyright @ 2024 - 2029 All rights reserved.  Backstage System 
    ICP备案:ICP备00000000号 联系人: 电话:0745-7736289 E-MAIL:0745001@163.COM 地址:洪江市芙蓉中学