【第 7077 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是(　　)
 
A．Ⅰ2的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b            B．Ⅱ5的基因型为BbX^AX^A的可能性是1/4
C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32     D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

 【第 7076 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　)
 
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

 【第 6368 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是(　　)
A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状
B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状
C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状
D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状

 【第 6367 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传的基因是位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现对该基因的位置进行判断，下列说法正确的是(　　)
 
A．若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上
B．若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上
C．若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上
D．若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上

 【第 6365 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(　　)
 
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

 【第 6364 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(　　)
 
A．Ⅰ-1的基因型为X^aBX^ab或X^aBX^aB
B．Ⅱ-3的基因型一定为X^AbX^aB
C．Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D．若Ⅱ-1的基因型为X^ABX^aB，与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4

 【第 5847 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

果蝇的红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上，果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(　　)
A．白眼雄果蝇占1/2
B．红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

 【第 5846 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟)。下列选项正确的是(不考虑基因突变)(　　)
 
A．“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E
B．Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DX^E、DX^e、dX^E、dX^e
C．Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体
D．Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6

 【第 1505 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段 (如图1，bp 表示碱基对) ，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（      ）

A．h 基因特定序列中 BclI 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2 的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp 三个片段，其基因型为 XHXh

D．Ⅱ-3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2