| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第2节 孟德尔的豌豆杂交实.. | | |  |
| 【试题】 761 | 下列对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述,错误的是
A.F1能产生4种比例相同的雌配子和雄配子
B.F2中圆粒和皱粒之比接近于3∶1,与分离定律相符
C.F2出现4种基因型的个体,且比例为9∶3∶3∶1
D.F2出现4种表现型的个体,且比例为9∶3∶3∶1  【第 11865 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 孟德尔的豌豆杂交实验（二）
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下列对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述,错误的是
A.F1能产生4种比例相同的雌配子和雄配子
B.F2中圆粒和皱粒之比接近于3∶1,与分离定律相符
C.F2出现4种基因型的个体,且比例为9∶3∶3∶1
D.F2出现4种表现型的个体,且比例为9∶3∶3∶1 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第2节 染色体变异 | | | |
| 【试题】 762 | 已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述不正确的是
A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带 【第 11864 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异
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已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述不正确的是
A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带 |
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| 题型：多选题 难度值：4 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 763 | 下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生破基对的缺失导致
D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因，两者均不患待测遗传病 【第 11863 题】 【题型】：多选题 【章节】：第3节 人类遗传病
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下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生破基对的缺失导致
D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因，两者均不患待测遗传病 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 764 | 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 【第 11862 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
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某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
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| 题型：单选题 难度值：4 [0] 知识点：第1节 孟德尔的豌豆杂交实.. | | | |
| 【试题】 765 | 某种群因显性纯合致死，所以种群中只有Aa和aa两种基因型，且Aa:aa=1：3，Aa中有1/4表现为隐性性状，则该种群自由交配一代，形成的子代中显性与隐性性状的比值为
A.1：5 B.2：7 C.3：1 D.2：1 【第 11861 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 孟德尔的豌豆杂交实验（一）
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某种群因显性纯合致死，所以种群中只有Aa和aa两种基因型，且Aa:aa=1：3，Aa中有1/4表现为隐性性状，则该种群自由交配一代，形成的子代中显性与隐性性状的比值为
A.1：5 B.2：7 C.3：1 D.2：1 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第1节 孟德尔的豌豆杂交实.. | | | |
| 【试题】 766 | 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上，将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F 1全为灰， 让F 1自由交配产生F 2，将F 2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为
A.1：1 B.2：1 C.3：1 D.8：1
【第 11860 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 孟德尔的豌豆杂交实验（一）
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上，将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F1全为灰，让F1自由交配产生F2，将F2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为
A.1：1 B.2：1 C.3：1 D.8：1
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第1节 孟德尔的豌豆杂交实.. | | | |
| 【试题】 767 | 白化病是一种隐性遗传病，正常（A）对白化（a）为显性。下图是一个白化病家族的遗传系谱图，则图中I1、I3的基因型和1为白化病患者的概率分别为
A.AA、Aa和1/16 B.Aa、Aa和1/9
C.Aa、AA和1/4 D.Aa、Aa和1/64
【第 11859 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 孟德尔的豌豆杂交实验（一）
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
白化病是一种隐性遗传病，正常（A）对白化（a）为显性。下图是一个白化病家族的遗传系谱图，则图中I1、I3的基因型和1为白化病患者的概率分别为
A.AA、Aa和1/16 B.Aa、Aa和1/9
C.Aa、AA和1/4 D.Aa、Aa和1/64
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第1节 孟德尔的豌豆杂交实.. | | | |
| 【试题】 768 | 囊性纤维化是单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。如图是该病家系图，如果Ⅲ-3与一个正常男性结婚并生下一个正常男孩，该男孩为杂合子的概率是
A.1/3 B.13/38 C.52/153 D.801/2500
【第 11858 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 孟德尔的豌豆杂交实验（一）
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囊性纤维化是单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。如图是该病家系图，如果Ⅲ-3与一个正常男性结婚并生下一个正常男孩，该男孩为杂合子的概率是
A.1/3 B.13/38 C.52/153 D.801/2500
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| 题型：简答题 难度值：1 [0] 知识点：第1节 孟德尔的豌豆杂交实.. | | | |
| 【试题】 769 | 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。两个家系成员的性状表现如下图
若Ⅲ1与Ⅲ2生育一个正常女孩，则携带致病基因的概率为_________。 【第 11857 题】 【题型】：简答题 【章节】：第1节 孟德尔的豌豆杂交实验（一）
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。两个家系成员的性状表现如下图
若Ⅲ1与Ⅲ2生育一个正常女孩，则携带致病基因的概率为_________。
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| 题型：单选题 难度值：4 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 770 | 已知果蝇某对等位基因（A、a）位于X染色体上，雌性隐性纯合致死（合子成胚胎）。现有基因型为X aY、X AX a的果蝇杂交得F 1，F 1雌雄个体自由交配得F 2，则F 2中雌性与雄性个体的比例是
A.1：1 B.3：4 C.3：2 D.1：2
【第 11856 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
已知果蝇某对等位基因（A、a）位于X染色体上，雌性隐性纯合致死（合子成胚胎）。现有基因型为XaY、XAXa的果蝇杂交得F1，F1雌雄个体自由交配得F2，则F2中雌性与雄性个体的比例是
A.1：1 B.3：4 C.3：2 D.1：2
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