【第 6294 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。
 
(1)图中多基因遗传病的显著特点是____________________________________。
21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用________________技术大量扩增细胞，用________________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。
(4)下图是某单基因遗传病家系图。
 
①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是____________________________________________________________________。
③若7号与该致病基因携带者女性结婚，生出患病孩子的概率为________。

 【第 6293 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是 (　　)
A．苯丙酮尿症携带者   B．21三体综合征   C．猫叫综合征   D．镰刀型细胞贫血症

 【第 6292 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列不需要进行遗传咨询的是 (　　)
A．孕妇孕期接受过放射照射
B．家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
C．35岁以上的高龄孕妇
D．孕妇婚前得过甲型肝炎病

 【第 6291 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是 (　　)

 【第 6290 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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分析下面一家族中某种遗传病系谱图，相关叙述不正确的是       (　　)
 
A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B．理论上，该病男女患病概率相等
C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18

 【第 6289 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为    (　　)
A．0         B.1/4            C.1/2            D．1

 【第 6288 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为

A．0，1/9   B.1/2，1/12     C.1/3，1/6   D．0，1/16

 【第 6287 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是(　　)
A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断
B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响
C．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率

 【第 6286 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是     (　　)
A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病；在患者家系中调查
C．研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查

 【第 6285 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体      (　　)

①46条染色体　②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体