【第 10121 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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下列关于21三体综合征的叙述，正确的是
A．父方或母方减数分裂异常都可能导致该病   B．病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
C．只有减数第二次分裂异常才能导致该病   D．该病患者不能产生正常的生殖细胞

 【第 10120 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是
A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病
B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C．多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高
D．既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常

 【第 10008 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是
 
A.该动物的性别是雄性
B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C.1与2或1与4的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体结构变异
D.丙细胞不能发生基因重组

 【第 10006 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示
A．某种单基因遗传的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数
B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数
C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数
D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

 【第 10005 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是
 
A．该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性
B．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2
D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4

 【第 10004 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是
A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

 【第 10002 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列关于人类遗传病的说法，正确的是
A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C．多基因遗传病在群体中发病率较低
D．胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征

 【第 10001 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D．先天性愚型属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化

 【第 9917 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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如图①②③④分别表示不同的变异类型，a、a′基因仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述正确的是

 

 【第 9916 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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如图所示的是某种生物体细胞中染色体及部分基因，下列选项中不属于染色体变异的是