| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | |  |
| 【试题】 51 | 某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对下表有关信息的分析，错误的是
|
杂交组合
|
亲代表现
|
子代表现型及株数
|
|
父本
|
母本
|
雌株
|
雄株
|
|
1
|
阔叶
|
阔叶
|
阔叶234
|
阔叶119、
窄叶122
|
|
2
|
窄叶
|
阔叶
|
阔叶83、
窄叶78
|
阔叶79、
窄叶80
|
|
3
|
阔叶
|
窄叶
|
阔叶131
|
窄叶127
|
A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2
D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4  【第 10095 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对下表有关信息的分析，错误的是
|
杂交组合
|
亲代表现
|
子代表现型及株数
|
|
父本
|
母本
|
雌株
|
雄株
|
|
1
|
阔叶
|
阔叶
|
阔叶234
|
阔叶119、
窄叶122
|
|
2
|
窄叶
|
阔叶
|
阔叶83、
窄叶78
|
阔叶79、
窄叶80
|
|
3
|
阔叶
|
窄叶
|
阔叶131
|
窄叶127
|
A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2
D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 52 | 已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，则Ⅰ－1的有关基因组成应是乙图中的
  【第 10094 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，则Ⅰ－1的有关基因组成应是乙图中的
|
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 53 | 蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于
A．XY性染色体 B．ZW性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目 【第 10093 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于
A．XY性染色体 B．ZW性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 54 | 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX bY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,1/8或AaXBY,1/2
C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8
【第 10092 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,1/8或AaXBY,1/2
C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8
|
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 55 | 如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
A．该病可能为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ6是杂合子的概率为2/3
B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 【第 10091 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
A．该病可能为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ6是杂合子的概率为2/3
B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 56 | 研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是
A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关 【第 10003 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是
A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 57 | 果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是
|
项目
|
XXY
|
XXX
|
XYY
|
YY
|
OY
|
XO
|
|
性别
|
雌性
|
－
|
雄性
|
－
|
－
|
雄性
|
|
育性
|
可育
|
死亡
|
可育
|
死亡
|
死亡
|
不育
|
A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别
B．X rX rY与X RY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体
C．性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异
D．果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型 【第 9429 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是
|
项目
|
XXY
|
XXX
|
XYY
|
YY
|
OY
|
XO
|
|
性别
|
雌性
|
－
|
雄性
|
－
|
－
|
雄性
|
|
育性
|
可育
|
死亡
|
可育
|
死亡
|
死亡
|
不育
|
A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别
B．XrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体
C．性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异
D．果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 58 | 下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是
A．该病是伴X染色体的隐性遗传病
B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2
C．4号带有致病基因的概率是2/3
D．9号的致病基因来自于1号或2号 【第 9428 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是
A．该病是伴X染色体的隐性遗传病
B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2
C．4号带有致病基因的概率是2/3
D．9号的致病基因来自于1号或2号 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 59 | 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
A．Ⅱ6的基因型为BbX AX a
B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 【第 9427 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 60 | 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是( )
A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 【第 9423 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是( )
A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② |
| |
|
共计：79 条记录 页次：6/8 每页：10 条
9 7 [4][5] 6 [7][8]: |
| 加入收藏
| 学校官网
| 田径运动会
| 站点二维码 【我要留言】 
