由于PR具有“光驱动的质子泵”等功能，因此对其研究具有重要意义。上图为变形菌能量传递的部分示意图，下列相关叙述错误的是
A. 变形菌细胞膜上的ATP合酶具有运输功能
B. 变形菌可利用光能，其生命活动的直接能源物质是光能
C. PR在光驱动下将H+从细胞内泵到细胞外属于被动运输
D. 不含PR的细菌，其鞭毛运动所需的能量主要来自线粒体
由于PR具有“光驱动的质子泵”等功能，因此对其研究具有重要意义。上图为变形菌能量传递的部分示意图，下列相关叙述错误的是
A. 变形菌细胞膜上的ATP合酶具有运输功能
B. 变形菌可利用光能，其生命活动的直接能源物质是光能
C. PR在光驱动下将H+从细胞内泵到细胞外属于被动运输
D. 不含PR的细菌，其鞭毛运动所需的能量主要来自线粒体
我国科学家首次揭示了H+通道蛋白和V-ATPase酶共同调节溶酶体酸碱度的机理。V-ATPase酶利用ATP水解释放的能量，将细胞质基质(pH约为7.2)中的H+逆浓度梯度转运进溶酶体内部。通道的运输能力受溶酶体内H+浓度调控。下列说法错误的是
A. H+通过通道蛋白运出溶酶体的方式是主动运输
B. 抑制V-ATPase酶的功能，溶酶体内的pH可能会上升
C. 溶酶体膜内pH高于4.6时，H+通过H+通道蛋白运出溶酶体的数量将增多
D. H+通道蛋白功能缺失会导致溶酶体降解蛋白的能力降低
我国科学家首次揭示了H+通道蛋白和V-ATPase酶共同调节溶酶体酸碱度的机理。V-ATPase酶利用ATP水解释放的能量，将细胞质基质(pH约为7.2)中的H+逆浓度梯度转运进溶酶体内部。通道的运输能力受溶酶体内H+浓度调控。下列说法错误的是
A. H+通过通道蛋白运出溶酶体的方式是主动运输
B. 抑制V-ATPase酶的功能，溶酶体内的pH可能会上升
C. 溶酶体膜内pH高于4.6时，H+通过H+通道蛋白运出溶酶体的数量将增多
D. H+通道蛋白功能缺失会导致溶酶体降解蛋白的能力降低
下图为常见的两套渗透装置图（S1为0.3mol⋅L-1的蔗糖溶液，S2为蒸馏水，S3为0.3mol⋅L-1的葡萄糖溶液）。已知水和单糖能通过半透膜，但蔗糖不能通过半透膜，两装置半透膜面积相同，初始液面高度一致，一段时间后向甲装置的长颈漏斗中加入蔗糖酶（不考虑酶对渗透压的影响）。下列有关叙述错误的是
A. 实验开始时，装置甲中漏斗液面会上升
B. 漏斗中加酶后液面会上升，然后开始下降
C. 装置乙的现象是S3溶液液面先上升后下降，最终S_3和S_2溶液液面持平
D. 若不加入酶，装置甲、乙达到渗透平衡时，二者溶液浓度关系分别是S1=S2、S2=S3
下图为常见的两套渗透装置图（S1为0.3mol⋅L-1的蔗糖溶液，S2为蒸馏水，S3为0.3mol⋅L-1的葡萄糖溶液）。已知水和单糖能通过半透膜，但蔗糖不能通过半透膜，两装置半透膜面积相同，初始液面高度一致，一段时间后向甲装置的长颈漏斗中加入蔗糖酶（不考虑酶对渗透压的影响）。下列有关叙述错误的是
A. 实验开始时，装置甲中漏斗液面会上升
B. 漏斗中加酶后液面会上升，然后开始下降
C. 装置乙的现象是S3溶液液面先上升后下降，最终S_3和S_2溶液液面持平
D. 若不加入酶，装置甲、乙达到渗透平衡时，二者溶液浓度关系分别是S1=S2、S2=S3
某些病毒、人成熟红细胞等可作为递送载体，应用于治疗性药物递送。将红细胞置于一定浓度的溶液中，使其膜上出现孔洞，药物通过孔洞进入细胞后再转移至等渗溶液中，膜表面孔洞闭合，将药物包载在细胞内，再运送至靶细胞。下列说法错误的是
A. 蛋白质、DNA、RNA等大分子药物可通过红细胞递送
B. 用红细胞递送时，药物的包裹依赖于细胞膜的流动性
C. 与将病毒作为递送载体相比，将红细胞作为递送载体的安全性更高
D. 临床使用时，某志愿者捐赠的红细胞作为递送载体可广泛应用于各类人群
某些病毒、人成熟红细胞等可作为递送载体，应用于治疗性药物递送。将红细胞置于一定浓度的溶液中，使其膜上出现孔洞，药物通过孔洞进入细胞后再转移至等渗溶液中，膜表面孔洞闭合，将药物包载在细胞内，再运送至靶细胞。下列说法错误的是
A. 蛋白质、DNA、RNA等大分子药物可通过红细胞递送
B. 用红细胞递送时，药物的包裹依赖于细胞膜的流动性
C. 与将病毒作为递送载体相比，将红细胞作为递送载体的安全性更高
D. 临床使用时，某志愿者捐赠的红细胞作为递送载体可广泛应用于各类人群
科学家测出了K+通道蛋白的立体结构，揭示了K+通道的工作原理。下列叙述错误的是
A. 通道蛋白是一类贯穿于整个磷脂双分子层的转运蛋白
B. 机体可通过调节细胞膜上通道蛋白的数量或开关来调节物质的运输
C. 通道蛋白运输时没有选择性，比通道直径小的物质可自由通过
D. K+通道开启或关闭过程中会发生自身构象的改变
科学家测出了K+通道蛋白的立体结构，揭示了K+通道的工作原理。下列叙述错误的是
A. 通道蛋白是一类贯穿于整个磷脂双分子层的转运蛋白
B. 机体可通过调节细胞膜上通道蛋白的数量或开关来调节物质的运输
C. 通道蛋白运输时没有选择性，比通道直径小的物质可自由通过
D. K+通道开启或关闭过程中会发生自身构象的改变
图甲中曲线a、b表示物质跨膜运输的两种方式，图乙表示细胞对大分子物质“胞吞”和“胞吐”的过程。下列相关叙述错误的是
A. 图甲中曲线a表示自由扩散，曲线b表示协助扩散或主动运输
B. 图甲中曲线b达到最大转运速率后的限制因素可能是转运蛋白的数量有限
C. 图乙中的胞吞和胞吐过程不需要蛋白质分子的参与
D. 图乙中的胞吞和胞吐过程需要消耗能量
图甲中曲线a、b表示物质跨膜运输的两种方式，图乙表示细胞对大分子物质“胞吞”和“胞吐”的过程。下列相关叙述错误的是
A. 图甲中曲线a表示自由扩散，曲线b表示协助扩散或主动运输
B. 图甲中曲线b达到最大转运速率后的限制因素可能是转运蛋白的数量有限
C. 图乙中的胞吞和胞吐过程不需要蛋白质分子的参与
D. 图乙中的胞吞和胞吐过程需要消耗能量
内质网—高尔基体中间体(ERGIC)是目前发现的一种新的细胞器，在不含信号肽的蛋白质的分泌过程中起重要作用。部分过程如图：不含信号肽的蛋白质去折叠后与ERGIC上的TMED10蛋白相互作用，在HSP90B1的作用下，TMED10寡聚化形成蛋白通道，该蛋白进入ERGIC腔内并形成膜泡，由膜泡运送到细胞膜，将蛋白释放到细胞外。另外，ERGIC产生的膜泡还可与溶酶体融合完成细胞自噬。相关分析正确的是
A. 有些分泌蛋白的分泌可以不经过内质网和高尔基体
B. 不含信号肽的蛋白质的分泌依赖于HSP90A和HSP90B1的辅助
C. TMED10寡聚化是不含信号肽的蛋白质得以释放的关键步骤
D. 抑制ERGIC产生膜泡可以减少细胞内受损细胞器和错误蛋白的积累
内质网—高尔基体中间体(ERGIC)是目前发现的一种新的细胞器，在不含信号肽的蛋白质的分泌过程中起重要作用。部分过程如图：不含信号肽的蛋白质去折叠后与ERGIC上的TMED10蛋白相互作用，在HSP90B1的作用下，TMED10寡聚化形成蛋白通道，该蛋白进入ERGIC腔内并形成膜泡，由膜泡运送到细胞膜，将蛋白释放到细胞外。另外，ERGIC产生的膜泡还可与溶酶体融合完成细胞自噬。相关分析正确的是
A. 有些分泌蛋白的分泌可以不经过内质网和高尔基体
B. 不含信号肽的蛋白质的分泌依赖于HSP90A和HSP90B1的辅助
C. TMED10寡聚化是不含信号肽的蛋白质得以释放的关键步骤
D. 抑制ERGIC产生膜泡可以减少细胞内受损细胞器和错误蛋白的积累
细胞骨架包括细胞质骨架和细胞核骨架，其主要成分是微管、微丝和中间纤维。细胞骨架的主要作用是维持细胞形态，参与胞内物质运输和细胞器的移动，将细胞质基质区域化和帮助细胞移动等。下列说法正确的是
A. 微管、微丝和中间纤维的主要成分是蛋白质纤维
B. 细胞核能作为代谢和遗传的控制中心与细胞核骨架密切相关
C. 细胞器的移动速度、方向与细胞质骨架有关
D. 细胞增殖过程中可能会有细胞骨架周期性的解体与重构
细胞骨架包括细胞质骨架和细胞核骨架，其主要成分是微管、微丝和中间纤维。细胞骨架的主要作用是维持细胞形态，参与胞内物质运输和细胞器的移动，将细胞质基质区域化和帮助细胞移动等。下列说法正确的是
A. 微管、微丝和中间纤维的主要成分是蛋白质纤维
B. 细胞核能作为代谢和遗传的控制中心与细胞核骨架密切相关
C. 细胞器的移动速度、方向与细胞质骨架有关
D. 细胞增殖过程中可能会有细胞骨架周期性的解体与重构
亲核蛋白如核糖体蛋白、染色体蛋白等需要核定位信号(NLS)的引导才能进入细胞核，NLS是一小段稳定存在的氨基酸序列，个别没有NLS的亲核蛋白也能进入细胞核，但这些蛋白质必须和有NLS的蛋白质结合才能进入。在细胞分裂形成新细胞后，原有的核内蛋白质会重新定位到新细胞核内。下列叙述正确的是
A. NLS不是亲核蛋白进入细胞核所必需的
B. 染色体蛋白与DNA等组成染色体，DNA是遗传信息的载体
C. 核糖体蛋白等蛋白质合成旺盛的细胞中，核仁一般较大
D. 若NLS被切除，则原有的核内蛋白质不会重新定位到新细胞核内
亲核蛋白如核糖体蛋白、染色体蛋白等需要核定位信号(NLS)的引导才能进入细胞核，NLS是一小段稳定存在的氨基酸序列，个别没有NLS的亲核蛋白也能进入细胞核，但这些蛋白质必须和有NLS的蛋白质结合才能进入。在细胞分裂形成新细胞后，原有的核内蛋白质会重新定位到新细胞核内。下列叙述正确的是
A. NLS不是亲核蛋白进入细胞核所必需的
B. 染色体蛋白与DNA等组成染色体，DNA是遗传信息的载体
C. 核糖体蛋白等蛋白质合成旺盛的细胞中，核仁一般较大
D. 若NLS被切除，则原有的核内蛋白质不会重新定位到新细胞核内
脂滴是细胞中储存脂类和能量的重要结构。中性脂首先在内质网磷脂双分子层之间合成并累积膨大，然后从内质网上分离形成脂滴。脂滴生成后，内质网定位蛋白DFCP1会定位在脂滴的表面，标记新生脂滴结构，脂滴通过融合进一步变大，生成成熟脂滴。多种代谢性疾病，如肥胖、脂肪肝、心血管疾病等，往往都存在脂质储存的异常。下列叙述错误的是
A. 包裹在脂滴表面的膜最可能具有两层磷脂分子
B. 脂滴膜中磷脂亲水的头部最可能朝向细胞质基质
C. 脂滴通过融合变大，生成成熟脂滴的过程体现了膜的流动性
D. 脂滴可以积累和储存甘油三酯，使细胞免受高脂的影响
脂滴是细胞中储存脂类和能量的重要结构。中性脂首先在内质网磷脂双分子层之间合成并累积膨大，然后从内质网上分离形成脂滴。脂滴生成后，内质网定位蛋白DFCP1会定位在脂滴的表面，标记新生脂滴结构，脂滴通过融合进一步变大，生成成熟脂滴。多种代谢性疾病，如肥胖、脂肪肝、心血管疾病等，往往都存在脂质储存的异常。下列叙述错误的是
A. 包裹在脂滴表面的膜最可能具有两层磷脂分子
B. 脂滴膜中磷脂亲水的头部最可能朝向细胞质基质
C. 脂滴通过融合变大，生成成熟脂滴的过程体现了膜的流动性
D. 脂滴可以积累和储存甘油三酯，使细胞免受高脂的影响
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【第 12181 题】 【题型】：多选题 【章节】：第2节 主动运输与胞吞、胞吐 
