【第 8202 题】 【题型】：简答题 【章节】：第2节 染色体变异  
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普通甘蓝为二倍体(2n＝18)，通过育种得到四倍体。
(1)一般得到四倍体植株是利用____________试剂处理二倍体植株进行__________________分裂的部位，该育种方法是________________。
(2)二倍体甘蓝正常减数分裂后产生的细胞中的染色体彼此为________________染色体。
(3)若减数第一次分裂前期同源染色体均联会，后期同源染色体分离，使得染色体平均分配到子细胞中，则四倍体甘蓝减数分裂后的细胞中染色体数为________条。
(4)实际观察四倍体甘蓝的____________器官，减数第一次分裂时，前期多数为4或2条同源染色体联会，3条染色体联会或1条染色体单独存在的情况占少数；而中期则出现较多独立的1条染色体，且染色体总数不变，表明联会的染色体会出现________________的现象。
(5)上述情况表明：四倍体甘蓝减数分裂过程出现______________________异常，导致减数分裂后形成的细胞中的染色体数为17、19、21条等，说明细胞内出现了________增加或减少的现象，使其育性__________(填“正常”“减弱”或“增强”)。

 【第 8201 题】 【题型】：简答题 【章节】：第2节 染色体变异  
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下图为某农科所培育高品质小麦的过程，其中①③④⑤代表具体操作过程。
 
(1)具有①④⑤操作的育种方法是________________，依据的原理是____________________。
(2)具有①③操作的育种方法是____________，依据的原理是________________________。
(3)操作③是________________，其目的是____________________。操作⑤常用的方法有________________，原理是______________________________________________________。
(4)操作①表示杂交，其目的是将两个纯合亲本的________________通过杂交集中在一起，再经过选择和培育获得新品种。

 【第 7624 题】 【题型】：简答题 【章节】：第2节 染色体变异  
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决定玉米子粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段(如图)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了如图所示的研究。请回答问题：
 
(1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为________。
(2)图中所示的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体________(填“能”或“不能”)发生联会。
(3)若图中所示的亲本杂交时，F1出现了四种表现型，其中表现型为无色蜡质个体的出现，说明亲代__________细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了__________，产生了基因型为______________的重组型配子。
(4)由于异常的9号染色体上有____________作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到______________的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。

 【第 7456 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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如图为甲、乙两种遗传病(分别由A和a，B和b两对等位基因控制)的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题：
 
(1)甲病的遗传方式为____________________，Ⅱ－4该病的基因型及其概率为___________。
(2)乙病的遗传方式为_____________该病发病率的特点是____________________________。
(3)Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为____________，生育只患一种病孩子的概率为______________，生育两病兼患孩子的概率为________________。

 【第 7455 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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如图所示为两个家庭的遗传系谱图，Ⅱ－1患苯丙酮尿症，Ⅱ－3患尿黑酸症，Ⅱ－4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。
 
(1)据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是________________________，Ⅱ－1的基因型是AAppX^HX^H，Ⅱ－4的基因型是____________。
(2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一个孩子患血友病的概率是_____________________________。
(3)若Ⅱ－3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是________________，为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是____________。
(4)一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症致病基因。现有一名双亲正常，其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常男孩的概率为____________。

 【第 7443 题】 【题型】：简答题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
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将果蝇进行诱变处理后，其染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测上述三种情况。
检测X染色体上的突变情况：实验时，将经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因)，得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。
 
预期结果和结论：
(1)若F2中表现型为3∶1，且雄性中有隐性突变体，则说明____________________________。
(2)若F2中表现型均为红眼，且雄性中无隐性突变体，则说明__________________________。
(3)若F2中♀∶♂＝2∶1，则说明____________________________________________。

 【第 7214 题】 【题型】：简答题 【章节】：第2节 染色体变异  
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研究发现，果蝇X染色体上的一个16A区段，可影响果蝇眼睛的形状，雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表，请分析回答有关问题。

16A区段	小眼数	眼形	基因组成
	779	正常眼	XBXB
	356	棒眼	XBBXB
	68	棒眼
(更明显)	XBBXBB

注： 表示16A区段；果蝇眼睛为复眼，由许多小眼组成。
(1)从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于______________________，雌果蝇16A区段与眼形的关系为______________________________________________________。
(2)雄性棒眼果蝇的基因组成为______。若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用表现型为________________________________________________作亲本杂交。
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^dBBX^B，如图所示。已知d在纯合(X^dBBX^dBB、X^dBBY)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B连锁。请依据所给信息回答下列问题。
 
①若棒眼雌果蝇(X^dBBX^B)与野生正常眼雄果蝇(X^BY)杂交，子代果蝇的表现型及性别为________________________，其中雄果蝇占__________。
②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因P，某科研小组做了以下实验，请补充完善实验步骤，预测实验现象并得出结论：用棒眼雌果蝇(X^dBBX^B)与之杂交得F₁，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F₂。若________________，则说明发生了新的隐性致死突变；若________________，则说明未发生新的隐性致死突变。

 【第 7146 题】 【题型】：简答题 【章节】：第2节 染色体变异  
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黑麦为二倍体，1个染色体组中含有7条染色体，分别记为1～7号，其中任何1条染色体缺失均会造成单体，即二倍体黑麦中共有7种单体。单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极。产生的配子可以随机结合，后代出现二倍体、单体和缺体(即缺失一对同源染色体)三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。请回答问题：
(1)鉴别7种不同的单体可以采用的最简单的方法是_________________________________
________。
(2)单体在减数分裂时，可以产生两种染色体组成不同的配子，比例是________。
(3)已知黑麦的抗病与不抗病是一对相对性状，且抗病对不抗病为显性，但不知控制该性状的基因位于哪条染色体上。若某纯合品种黑麦表现为抗病，且为7号染色体单体。将该抗病单体植株与不抗病的正常二倍体植株杂交，通过分析后代的表现型可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。
①若后代表现为___________________________________________________________，
则该基因位于7号染色体上；
②若后代表现为_________________________________________________________，
则该基因不位于7号染色体上；
(4)若已确定抗病基因位于7号染色体上，则该抗病单体自交，后代抗病与不抗病的比例为________。

 【第 7140 题】 【题型】：简答题 【章节】：第2节 染色体变异  
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玉米子粒颜色的黄色(T)和白色(t)基因位于9号染色体上(含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用)。现有基因型为Tt的黄色子粒植株甲，其细胞中9号染色体有一条异常。请回答问题：
(1)为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，最简便的方法是让其________产生F1。如果__________________________________，则说明T基因位于正常染色体上；如果_______________________________________________________________，
则说明T基因位于异常染色体上。
(2)以植株甲为父本，正常的白色子粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色子粒植株乙，其9号染色体上基因组成为Ttt，且T位于异常染色体上。该植株的出现可能是由于_________________________________________________________________________造成的。
(3)若(2)中的植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，形成配子的基因型及比例是________________________，以植株乙为父本进行测交，后代中得到的含异常染色体的植株占________。

 【第 7082 题】 【题型】：简答题 【章节】：必修2 第5章 基因突变及其他变异  
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果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性，灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。(注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同)
实验步骤：①用该黑檀体果蝇与基因型为________的果蝇杂交，获得F1；
②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。
结果预测：Ⅰ.如果F2表现型及比例为______________，则为基因突变；
Ⅱ.如果F2表现型及比例为______________，则为染色体片段缺失。