【第 10128 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
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一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F₁中野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也为2∶1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是
A．该突变基因为常染色体显性基因   B．该突变基因为X染色体隐性基因
C．该突变基因使得雌配子致死   D．该突变基因使得雄性个体致死

 【第 10127 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
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雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型。宽叶(B)对窄叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其窄叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是
A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2窄叶
B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2窄叶
C．雌雄各半，全为宽叶
D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1

 【第 10126 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查
C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

 【第 10125 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是
A．测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列
B．测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列
C．人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义
D．对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组

 【第 10124 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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以下对35岁以上高龄产妇的提醒，错误的是
A．遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
B．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病
D．羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病

 【第 10123 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是
A．该患儿致病基因来自父亲
B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

 【第 10122 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是
A．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲
B．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲
C．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲
D．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲

 【第 10121 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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下列关于21三体综合征的叙述，正确的是
A．父方或母方减数分裂异常都可能导致该病   B．病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
C．只有减数第二次分裂异常才能导致该病   D．该病患者不能产生正常的生殖细胞

 【第 10120 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是
A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病
B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C．多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高
D．既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常

 【第 10119 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 基因在染色体上  
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萨顿依据“基因和染色体行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是
A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个
B．非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合
C．作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的
D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构