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      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    11

    下图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是
    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲,Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
    B.若用A-a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA
    C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病
    D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

     【第 10162 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
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    下图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是
    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲,Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
    B.若用A-a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA
    C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病
    D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    12

    如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制),则其最可能的遗传方式是
     YAWEN OFFICE
    A.X染色体上显性遗传                   B.常染色体上显性遗传
    C.X染色体上隐性遗传                   D.常染色体上隐性遗传

     【第 10158 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制),则其最可能的遗传方式是
     YAWEN OFFICE
    A.X染色体上显性遗传                   B.常染色体上显性遗传
    C.X染色体上隐性遗传                   D.常染色体上隐性遗传

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    13

    下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是
    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
    B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
    C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
    D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

     【第 10138 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是

    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
    B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
    C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
    D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    14

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是
    A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
    B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
    C.研究白化病的遗传方式,在全市中抽样调查
    D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查

     【第 10126 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是
    A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
    B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
    C.研究白化病的遗传方式,在全市中抽样调查
    D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    15

    以下对35岁以上高龄产妇的提醒,错误的是
    A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
    B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
    C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病
    D.羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病

     【第 10124 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    以下对35岁以上高龄产妇的提醒,错误的是
    A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
    B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
    C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病
    D.羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    16

    下列关于人类遗传病及其实例的分析中,不正确的是
    A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病
    B.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的
    C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高
    D.既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常

     【第 10120 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
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    下列关于人类遗传病及其实例的分析中,不正确的是
    A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病
    B.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的
    C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高
    D.既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常

     
      题型:单选题   难度值:1 [1]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    17

    调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b×100%进行计算,则公式中a和b依次表示
    A.某种单基因遗传的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
    B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
    C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
    D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数

     【第 10006 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b×100%进行计算,则公式中a和b依次表示
    A.某种单基因遗传的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
    B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
    C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
    D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    18

    下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述不正确的是
     YAWEN OFFICE
    A.该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性
    B.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
    C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2
    D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4

     【第 10005 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述不正确的是
     YAWEN OFFICE
    A.该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性
    B.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
    C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2
    D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4

     
      题型:单选题   难度值:1 [1]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    19

    下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是
    A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
    B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
    C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
    D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

     【第 10004 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是
    A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
    B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
    C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
    D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    20

    下列关于人类遗传病的说法,正确的是
    A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
    B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
    C.多基因遗传病在群体中发病率较低
    D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征

     【第 10002 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列关于人类遗传病的说法,正确的是
    A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
    B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
    C.多基因遗传病在群体中发病率较低
    D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征

     
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