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      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    51

    下列不需要进行遗传咨询的是 (  )
    A.孕妇孕期接受过放射照射
    B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
    C.35岁以上的高龄孕妇
    D.孕妇婚前得过甲型肝炎病

     【第 6292 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列不需要进行遗传咨询的是 (  )
    A.孕妇孕期接受过放射照射
    B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
    C.35岁以上的高龄孕妇
    D.孕妇婚前得过甲型肝炎病

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    52

    下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是 (  )

    家庭成员

    父亲

    患病

    正常

    患病

    正常

    母亲

    正常

    患病

    患病

    正常

    儿子

    患病

    患病

    患病

    患病

    女儿

    患病

    正常

    患病

    正常

    A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
    B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
    C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
    D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

     【第 6291 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是 (  )

    家庭成员

    父亲

    患病

    正常

    患病

    正常

    母亲

    正常

    患病

    患病

    正常

    儿子

    患病

    患病

    患病

    患病

    女儿

    患病

    正常

    患病

    正常

    A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
    B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
    C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
    D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    53

    分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是       (  )
    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
    B.理论上,该病男女患病概率相等
    C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
    D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18

     【第 6290 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是       (  )
    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
    B.理论上,该病男女患病概率相等
    C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
    D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    54

    人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为    (  )
    A.0         B.1/4            C.1/2            D.1

     【第 6289 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为    (  )
    A.0         B.1/4            C.1/2            D.1

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    55

    下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为
    YAWEN OFFICE
    A.0,1/9   B.1/2,1/12     C.1/3,1/6   D.0,1/16

     【第 6288 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为
    YAWEN OFFICE
    A.0,1/9   B.1/2,1/12     C.1/3,1/6   D.0,1/16

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    56

    近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是(  )
    A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,医学上一般用DNA探针来诊断
    B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境影响
    C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
    D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算出发病率

     【第 6287 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是(  )
    A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,医学上一般用DNA探针来诊断
    B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境影响
    C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
    D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算出发病率

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    57

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是     (  )
    A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
    B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查
    C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
    D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查

     【第 6286 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是     (  )
    A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
    B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查
    C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
    D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    58

    人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体      (  )

    ①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 

    ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体

    A.①②  B.②③  C.①③  D.③④

     【第 6285 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体      (  )

    ①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 

    ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体

    A.①②  B.②③  C.①③  D.③④

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    59

    人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育  (  )
    A.男孩;男孩   B.女孩;女孩   C.男孩;女孩   D.女孩;男孩

     【第 6284 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育  (  )
    A.男孩;男孩   B.女孩;女孩   C.男孩;女孩   D.女孩;男孩

     
      题型:单选题   难度值:1 [6]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    60

    某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括 (  )
    A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
    B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
    C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
    D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析

     【第 6283 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括 (  )
    A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
    B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
    C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
    D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析

     
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