【第 10007 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家族系谱图。其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上，另一种遗传病的致病基因位于X染色体上。请回答以下问题：

 

 【第 10006 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示
A．某种单基因遗传的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数
B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数
C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数
D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

 【第 10005 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是
 
A．该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性
B．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2
D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4

 【第 10004 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是
A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

 【第 10002 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列关于人类遗传病的说法，正确的是
A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C．多基因遗传病在群体中发病率较低
D．胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征

 【第 10001 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D．先天性愚型属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化

 【第 8919 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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甲病和乙病是两种单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的1家庭系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的2家庭系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)。已知每个家庭均不携带另一个家庭的致病基因。请据图回答下列问题：

 【第 8726 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是

A、a              B、b               C、c            D、d

 【第 8706 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一 种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。
 
（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。
（2）导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是______号个体产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成 的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是___________。
（3）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第________ 位密码子突变为终 止密码子。

 【第 8611 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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“二孩”政策导致在适婚适孕人群中进行遗传病监测和预防更为重要，下列措施中错误的是
A．禁止近亲结婚           B．测定并公布婚配双方的DNA序列
C．进行产前(临床)诊断  D．广泛开展遗传咨询