题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第2节 染色体变异 【试题】
1
研究者在某马铃薯—茄子体细胞杂种中发现了经过多代繁殖之后仍能稳定存在的双着丝粒染色体,形成过程如下图所示。下列叙述错误的是
A.马铃薯和茄子在原生质体融合过程中染色体可能不稳定
B.该杂种细胞中包含马铃薯和茄子两者的所有细胞核基因
C.对染色体的镜检分析最好选择处于有丝分裂中期的细胞
D.该杂种细胞进行正常有丝分裂时可能有一个着丝粒失活
【第 12602 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 染色体变异 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
研究者在某马铃薯—茄子体细胞杂种中发现了经过多代繁殖之后仍能稳定存在的双着丝粒染色体,形成过程如下图所示。下列叙述错误的是
A.马铃薯和茄子在原生质体融合过程中染色体可能不稳定
B.该杂种细胞中包含马铃薯和茄子两者的所有细胞核基因
C.对染色体的镜检分析最好选择处于有丝分裂中期的细胞
D.该杂种细胞进行正常有丝分裂时可能有一个着丝粒失活
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第2节 染色体变异 【试题】
2
断裂是各类染色体结构畸变的始因,染色体断裂后,不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中,不能定向移动而常丢失,带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性,可以与其他染色体的断端相互连接,形成各种类型的畸变,如下图所示。连接在一起的两条染色体,分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂,形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列说法错误的是
A.细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂
B.若染色体桥由姐妹染色单体重接形成,不会导致染色体数目变异
C.染色体结构变异和互换导致的基因重组都一定发生了染色体断裂
D.非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组
【第 12599 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 染色体变异 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
断裂是各类染色体结构畸变的始因,染色体断裂后,不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中,不能定向移动而常丢失,带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性,可以与其他染色体的断端相互连接,形成各种类型的畸变,如下图所示。连接在一起的两条染色体,分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂,形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列说法错误的是
A.细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂
B.若染色体桥由姐妹染色单体重接形成,不会导致染色体数目变异
C.染色体结构变异和互换导致的基因重组都一定发生了染色体断裂
D.非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组
题型:多选题 难度值:1 [0] 知识点:必修2 第5章 基因突变及其.. 【试题】
3
真核细胞转座子有逆转录转座子(如图①)和DNA转座子(如图②)之分,可在染色体内部和染色体间转移。该过程依托转座酶将转座子两端特定序列进行切割,再将其插入到DNA分子的特定位点中,具体机制如下图①和②所示。下列相关叙述正确的是
A.转座酶和限制性内切核酸酶均可破坏磷酸二酯键
B.转座引起的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异
C.DNA转座子只改变其在染色体上的位置,总数保持不变
D.逆转录转座子通常存在于外显子等不易于转录的区域
【第 12562 题】 【题型】:多选题 【章节】:必修2 第5章 基因突变及其他变异 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
真核细胞转座子有逆转录转座子(如图①)和DNA转座子(如图②)之分,可在染色体内部和染色体间转移。该过程依托转座酶将转座子两端特定序列进行切割,再将其插入到DNA分子的特定位点中,具体机制如下图①和②所示。下列相关叙述正确的是
A.转座酶和限制性内切核酸酶均可破坏磷酸二酯键
B.转座引起的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异
C.DNA转座子只改变其在染色体上的位置,总数保持不变
D.逆转录转座子通常存在于外显子等不易于转录的区域
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第1节 基因突变和基因重组.. 【试题】
4
人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1 有基因内长序列缺失和微小突变(基因中一个或几个核苷酸发生变化)两种变异类型,其中长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症(SMA) ,不考虑其他变异,下列说法正确的是
A. SMN1 基因的两种变异类型均为基因突变
B.(SMA)患者的基因型有24 种
C.通过PCR扩增后电泳,有条带的个体均不患(SMA)
D.正常夫妇生下患病后代属于基因重组
【第 12544 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 基因突变和基因重组 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1 有基因内长序列缺失和微小突变(基因中一个或几个核苷酸发生变化)两种变异类型,其中长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症(SMA) ,不考虑其他变异,下列说法正确的是
A. SMN1 基因的两种变异类型均为基因突变
B.(SMA)患者的基因型有24 种
C.通过PCR扩增后电泳,有条带的个体均不患(SMA)
D.正常夫妇生下患病后代属于基因重组
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第1节 基因突变和基因重组.. 【试题】
5
具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力.镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区.对此现象的解释,正确的是
A. 基因突变是有利的
B. 基因突变是有害的
C. 基因突变的有害性是相对的
D. 镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的
【第 12523 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 基因突变和基因重组 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力.镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区.对此现象的解释,正确的是
A. 基因突变是有利的
B. 基因突变是有害的
C. 基因突变的有害性是相对的
D. 镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的
题型:简答题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 人类遗传病 【试题】
6
如图所示为人体内一个细胞进行分裂时发生基因突变产生镰刀型细胞贫血症突变基因(a)的示意图,该基因在杂合体中也能表达,其合成的异常血红蛋白对疟疾具有较强的抵抗力。据图回答向题:
(1)过程①断开的化学键叫______________,过程②所需要的原料是______________
(2)过程④的场所是______________,该过程需要的一种微量元素是______________。
(3)基因a出现的根本原因是碱基对的______________,镰刀型细胞贫血症患者的有氧呼吸第______________阶段受影响最大。
(4)基因a的出现对生活在疟疾猖撅的非洲地区的人生存的有利影响是______________,不利影响是______________
【第 12522 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 人类遗传病 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
【参考答案】
(1)氢键 四种脱氧核苷酸
(2)细胞核和核糖体(答全才得分) Fe
(3)替换 三
(4)杂合子个体能够抵抗疟疾而生存能力较强 两个杂合子的后代容易出现aa个体而患镰刀型细胞贫血症
如图所示为人体内一个细胞进行分裂时发生基因突变产生镰刀型细胞贫血症突变基因(a)的示意图,该基因在杂合体中也能表达,其合成的异常血红蛋白对疟疾具有较强的抵抗力。据图回答向题:
(1)过程①断开的化学键叫______________,过程②所需要的原料是______________
(2)过程④的场所是______________,该过程需要的一种微量元素是______________。
(3)基因a出现的根本原因是碱基对的______________,镰刀型细胞贫血症患者的有氧呼吸第______________阶段受影响最大。
(4)基因a的出现对生活在疟疾猖撅的非洲地区的人生存的有利影响是______________,不利影响是______________
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 人类遗传病 【试题】
7
具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,但对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是
A.该杂合子个体内不合成异常血红蛋白,所以不表现出症状
B.推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式
C.该病为基因突变所致,只能通过基因诊断来检测
D.该致病基因为有害基因,不能为生物进化提供原材料
【第 12521 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,但对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是
A.该杂合子个体内不合成异常血红蛋白,所以不表现出症状
B.推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式
C.该病为基因突变所致,只能通过基因诊断来检测
D.该致病基因为有害基因,不能为生物进化提供原材料
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 人类遗传病 【试题】
8
镰刀型贫血病基因(常染色隐性)对疟疾有很强的免疫力,生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力.下列有关说法不正确的是
A. 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
B. 这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病
C. 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D. 杂合子既不患贫血病,对疟疾也有一定的抵抗力
【第 12520 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
镰刀型贫血病基因(常染色隐性)对疟疾有很强的免疫力,生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力.下列有关说法不正确的是
A. 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
B. 这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病
C. 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D. 杂合子既不患贫血病,对疟疾也有一定的抵抗力
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 人类遗传病 【试题】
9
已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs 。只有纯合子( Hbs Hbs )患镰刀型细胞贫血症,患者大多于幼年期死亡。 显性纯合子易感染疟疾,只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症,并对疟疾具有较强的抵抗力。 以下说法不正确的是
A. 非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后,HbA 基因频率会下降
B. 该致病基因的出现是基因突变的结果,体现了基因直接控制性状
C. 基因HbA 和Hbs 有可能存在于一个染色体组中
D. 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症
【第 12519 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs 。只有纯合子( Hbs Hbs )患镰刀型细胞贫血症,患者大多于幼年期死亡。 显性纯合子易感染疟疾,只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症,并对疟疾具有较强的抵抗力。 以下说法不正确的是
A. 非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后,HbA 基因频率会下降
B. 该致病基因的出现是基因突变的结果,体现了基因直接控制性状
C. 基因HbA 和Hbs 有可能存在于一个染色体组中
D. 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症
题型:多选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 人类遗传病 【试题】
10
镰刀型细胞贫血基因(隐性)对疟疾有很高程度的免疫力。生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力。下列有关说法正确的是
A.这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型细胞贫血症
B.疟疾病区的人群镰刀型细胞贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
C.正常遗传基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D.杂合子既会对疟疾具有一定的抵抗力,也不会患有致命的镰刀型细胞贫血症
【第 12518 题】 【题型】:多选题 【章节】:第3节 人类遗传病 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
镰刀型细胞贫血基因(隐性)对疟疾有很高程度的免疫力。生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力。下列有关说法正确的是
A.这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型细胞贫血症
B.疟疾病区的人群镰刀型细胞贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
C.正常遗传基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D.杂合子既会对疟疾具有一定的抵抗力,也不会患有致命的镰刀型细胞贫血症
共计:247 条记录 页次:1 /25 每页:10 条
1 [2 ][3 ] 8 :