【第 10344 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子。下列示意图中，a为白化病致病基因，b是红绿色盲致病基因。正常情况下，不可能存在于该夫妇体内的细胞是

 【第 10162 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是
 
A．Ⅱ₄和Ⅱ₅是直系血亲，Ⅲ₇和Ⅲ₈属于三代以内的旁系血亲
B．若用A－a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA
C.由Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₄和Ⅱ₅，可推知此病为显性遗传病
D.由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₉ 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

 【第 10160 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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以下情况属于染色体变异的是

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条　②非同源染色体之间发生了互换　

 【第 10159 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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如图表示无子西瓜的培育过程：
 
根据图解，结合生物学知识，判断下列叙述错误的是
A．秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成
B．四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞的内含有4个染色体组
C．无子西瓜既没有种皮，也没有胚
D．培育无子西瓜通常需要年年制种，用植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖

 【第 10158 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是
 
A．X染色体上显性遗传                   B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传                   D．常染色体上隐性遗传

 【第 10138 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因位于1对染色体，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是

 

 【第 10134 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。
(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1初步判断此病的遗传方式为____________________。

 

(2)随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

 

①人类基因组中GA、GB、g互为________基因。
②带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新蚕豆后1～2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是__________________共同作用的结果。
③Ⅱ－7个体的基因型为________，其发病是因为______________基因未正常表达。Ⅱ－7与Ⅱ－8婚配所生子女中有g基因的概率为________。

 【第 10126 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查
C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

 【第 10125 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是
A．测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列
B．测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列
C．人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义
D．对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组

 【第 10124 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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以下对35岁以上高龄产妇的提醒，错误的是
A．遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
B．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病
D．羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病