题型：单选题 1 [0] 第1节 基因突变和基因重组.. 【试题】
21
编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下图表示与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况。据图分析，可推测
A. ①中酶的氨基酸序列和肽键数目比值一定没有变化
B. ②③属于有害突变，不能为生物进化提供原材料
C. ④可能是突变导致终止密码子延后出现造成的
D. 图示说明基因突变具有不定向性，一定会导致其性状改变
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编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下图表示与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况。据图分析，可推测
题型：单选题 1 [0] 必修2 第5章 基因突变及其.. 【试题】
22
基因中有转录功能的链称为反义链，无转录功能的链称为有义链。在某双链DNA分子中，a、b、c为控制花色的三个基因，d、e为无遗传效应的碱基序列。下列叙述正确的是
A. a、b、c都可能发生基因突变，体现基因突变的随机性
B. d、e片段中发生碱基的替换、增添或缺失会引起基因突变
C. 基因a发生突变，其控制合成的蛋白质结构发生改变
D. 基因b转录出mRNA的碱基序列，与该基因有义链的碱基序列相同
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基因中有转录功能的链称为反义链，无转录功能的链称为有义链。在某双链DNA分子中，a、b、c为控制花色的三个基因，d、e为无遗传效应的碱基序列。下列叙述正确的是
题型：单选题 1 [0] 第1节 基因突变和基因重组.. 【试题】
23
某噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞时，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA），转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。如图为该噬菌体的部分DNA序列（正链），D基因和E基因存在部分序列重叠现象。所编码的氨基酸用三个字母缩写表示（如Met表示甲硫氨酸）。下列有关说法正确的是
A．D基因和E基因重叠部分编码的氨基酸相同
B．D基因和E基因终止密码子分别为TAA、TGA
C．D基因和E基因的表达过程在该噬菌体体内完成
D．基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因D、E均发生基因突变
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某噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞时，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA），转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。如图为该噬菌体的部分DNA序列（正链），D基因和E基因存在部分序列重叠现象。所编码的氨基酸用三个字母缩写表示（如Met表示甲硫氨酸）。下列有关说法正确的是
题型：单选题 1 [0] 第2节 染色体变异 【试题】
24
人工栽培的马铃薯（四倍体）难以出现新品种，而野生型品种的引入极大地丰富了马铃薯的育种资源。如图表示马铃薯新品种丙（四倍体）的培育过程。下列相关叙述正确的是
A．过程①一定是秋水仙素处理
B．甲品种是纯合的二倍体植株
C．与甲相比，丙马铃薯淀粉含量可能有所增加
D．培育马铃薯新品种丙的原理是多倍体育种
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人工栽培的马铃薯（四倍体）难以出现新品种，而野生型品种的引入极大地丰富了马铃薯的育种资源。如图表示马铃薯新品种丙（四倍体）的培育过程。下列相关叙述正确的是
题型：单选题 1 [0] 第2节 染色体变异 【试题】
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人类Y染色体上SRY基因可控制原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制一对相对性状的等位基因，不考虑基因突变，下列说法错误的是
A．丙异常的原因是甲产生异常配子所致
B．丁异常的原因是乙形成配子时减数第一次分裂异常
C．正常男性体细胞的染色体组成是44+XY
D．若SRY基因片段丢失，可能导致甲表现为女性
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人类Y染色体上SRY基因可控制原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制一对相对性状的等位基因，不考虑基因突变，下列说法错误的是
题型：单选题 1 [0] 第2节 染色体变异 【试题】
26
若某段 DNA 序列(记作 X)插入豌豆的高茎基因内部(如图所示)，会导致相应性状改变。下列关于该变异的叙述正确的是
A. 若 X 为 10 对碱基的 DNA 片段，则该变异属于基因重组
B.
若 X 为来源于某细菌的抗虫基因，则该变异属于基因突变
C.
若 X 为豌豆的同源染色体片段，则该变异属于染色体结构变异
D.
若 X 为豌豆的非同源染色体片段，则该变异属于染色体数目变异
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若某段 DNA 序列(记作 X)插入豌豆的高茎基因内部(如图所示)，会导致相应性状改变。下列关于该变异的叙述正确的是
A. 若 X 为 10 对碱基的 DNA 片段，则该变异属于基因重组
B. 若 X 为来源于某细菌的抗虫基因，则该变异属于基因突变 若 X 为豌豆的同源染色体片段，则该变异属于染色体结构变异 若 X 为豌豆的非同源染色体片段，则该变异属于染色体数目变异
题型：单选题 1 [0] 第2节 染色体变异 【试题】
27
养蚕业中，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现多养雄蚕。下列有关叙述错误的是
A．X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体结构变异
B．使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体
C．让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定
D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1／2的个体基因型为bbZW
B 【显示答案】 【关闭答案】 CLOSE
养蚕业中，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现多养雄蚕。下列有关叙述错误的是B
题型：多选题 1 [0] 必修2 第5章 基因突变及其.. 【试题】
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最新《自然》载文：科研人员从一种溶杆菌属的细菌中提取一种新型抗生素（LysocinE），它能对抗常见抗生素无法对付的超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，下列相关叙述正确的是
A.超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的出现增加了该种群的遗传多样性
B.突变和基因重组能为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的进化提供原材料
C.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌的形成意味着该种群一定发生了进化
D.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌通过无丝分裂繁殖后代
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最新《自然》载文：科研人员从一种溶杆菌属的细菌中提取一种新型抗生素（LysocinE），它能对抗常见抗生素无法对付的超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，下列相关叙述正确的是
A.超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的出现增加了该种群的遗传多样性
B.突变和基因重组能为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的进化提供原材料
C.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌的形成意味着该种群一定发生了进化
D.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌通过无丝分裂繁殖后代
题型：单选题 1 [0] 第3节 人类遗传病 【试题】
29
某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( )
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
?
O
√
O
√
√
O
O
√
A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查
B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病
C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3
D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
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某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( )
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
?
O
√
O
√
√
O
O
√
A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查
题型：单选题 1 [0] 第3节 人类遗传病 【试题】
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戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是
A.该病男女患病概率相等
B.5号与父母基因型相同的概率为0
C.2号的基因带谱与1号、3号相同
D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断
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戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是
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【第 12280 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组 
