| 加入收藏 | 学校官网 | 田径运动会 | 站点二维码 【我要留言】 
用户登录

账  号:
密  码:
    

  • 电子邮件:0745001@163.COM
  • 即时通讯:QQ-164247110
  • 联系地址:洪江市芙蓉中学
  • 考试练习
    在线练习  在线考试
    手工出卷  收藏试题
    综合搜索
    请选择类别
     
    章节导航
    单选题  多选题
    判断题  简答题
    临时试卷正在编辑中……
      试题中心  
      题型:判断题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    241

    三倍体西瓜植株的高度不育与减数分裂同源染色体联会行为有关

     【第 6063 题】 【题型】:判断题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    三倍体西瓜植株的高度不育与减数分裂同源染色体联会行为有关

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    242

    由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n=32),由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n=16)。下列相关叙述正确的是
    A.蜜蜂属于XY型性别决定的生物
    B.雄蜂是单倍体,因此高度不育
    C.由于基因重组,一只雄蜂可以产生多种配子
    D.雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组

     【第 3732 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n=32),由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n=16)。下列相关叙述正确的是
    A.蜜蜂属于XY型性别决定的生物
    B.雄蜂是单倍体,因此高度不育
    C.由于基因重组,一只雄蜂可以产生多种配子
    D.雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 基因突变和基因重组.. 
    【试题】

    243

    禽流感病毒的遗传物质是单链RNA,病毒表面覆盖有两种不同的纤突,纤突具有抗原特性。纤突中的一种是红细胞凝集素(HA),现已发现十几种,另一种是神经氨酸酶(NA),至少有9种,它们都是蛋白质。禽流感由H5N1、H7N9、H9N2等多种类型,下列说法不正确的是(     )
    A.HA及NA出现多种类型是单链RNA发生改变的结果
    B.H5N1、H7N9、H9N2等多种类型的出现于染色体变异无关
    C.H7N9亚型禽流感病毒侵染人体后,可在人体内环境中繁殖
    D.禽流感病毒和其他生物共用一套遗传密码

     【第 2866 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 基因突变和基因重组  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    禽流感病毒的遗传物质是单链RNA,病毒表面覆盖有两种不同的纤突,纤突具有抗原特性。纤突中的一种是红细胞凝集素(HA),现已发现十几种,另一种是神经氨酸酶(NA),至少有9种,它们都是蛋白质。禽流感由H5N1、H7N9、H9N2等多种类型,下列说法不正确的是(     )
    A.HA及NA出现多种类型是单链RNA发生改变的结果
    B.H5N1、H7N9、H9N2等多种类型的出现于染色体变异无关
    C.H7N9亚型禽流感病毒侵染人体后,可在人体内环境中繁殖
    D.禽流感病毒和其他生物共用一套遗传密码

     
      题型:单选题   难度值:2 [0]  知识点:第1节 基因突变和基因重组.. 
    【试题】

    244

    下列有关变异与育种的叙述中,正确的是
    A.某植物经X射线处理后未出现新的性状,则没有新基因产生
    B.DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变
    C.二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后便可得到稳定遗传的植株
    D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代

     【第 2857 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 基因突变和基因重组  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列有关变异与育种的叙述中,正确的是
    A.某植物经X射线处理后未出现新的性状,则没有新基因产生
    B.DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变
    C.二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后便可得到稳定遗传的植株
    D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代

     
      题型:单选题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    245

    右图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述错误的是

    A.据图分析不能确定该遗传病的遗传方式
    B.要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大
    C.通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型
    D.4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者

     【第 2816 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    右图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述错误的是

    A.据图分析不能确定该遗传病的遗传方式
    B.要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大
    C.通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型
    D.4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者

     
      题型:简答题   难度值:2 [0]  知识点:必修2 第5章 基因突变及其.. 
    【试题】

    246

    人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。请回答:

     (1) 导致出现脆性X综合征的变异类型是______________________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是______________________________。
    (2) Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性X综合征的概率是_______________。
    (3) 若Ⅲ12的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的是其____________ (填“父亲”或“母亲”)。
    (4) 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,若Ⅱ7为红绿色盲患者,图中1—10号其他个体色觉均正常,则Ⅲ13同时患甲病和色盲的概率为________________________ 。

     【第 2791 题】 【题型】:简答题 【章节】:必修2 第5章 基因突变及其他变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。请回答:

     (1) 导致出现脆性X综合征的变异类型是______________________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是______________________________。
    (2) Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性X综合征的概率是_______________。
    (3) 若Ⅲ12的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的是其____________ (填“父亲”或“母亲”)。
    (4) 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,若Ⅱ7为红绿色盲患者,图中1—10号其他个体色觉均正常,则Ⅲ13同时患甲病和色盲的概率为________________________ 。

     
      题型:单选题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    247

    理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(      )

    A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

     【第 1837 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(      )

    A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

     
    共计:247 条记录 页次:25/25 每页:10 条     9 7 [23][2425   
    >>> 申请友情链接 >>>>
    洪江市智慧教育云平台中学生物教学中学生物学生物学教学全国中小学教师继续教育网全国青少年科技创新大赛平台湖南省青少年科技创新大赛平台植物智春晓工作室芙蓉中学

    亚雯名师工作室—中学生物 Copyright @ 2024 - 2029 All rights reserved.  Backstage System 
    ICP备案:ICP备00000000号 联系人: 电话:0745-7736289 E-MAIL:0745001@163.COM 地址:洪江市芙蓉中学