【第 6593 题】 【题型】：判断题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
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基因突变是可遗传变异，但不一定遗传给子代

 【第 6592 题】 【题型】：判断题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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一对表现型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病

 【第 6589 题】 【题型】：判断题 【章节】：第2节 染色体变异  
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非同源染色体之间染色体片段的交叉互换属于基因重组

 【第 6295 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答下面的问题。
 
(1)据图判断，图右标注的②是患________________的女性，判断的主要依据是___________________________________________________________________。
图右标注的③是患________的男性。
(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是________。
(3)Ⅲ12的基因型可能是________，Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为________。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配，所生子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。
(5)基因诊断的主要原理是________。通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

 【第 6294 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。
 
(1)图中多基因遗传病的显著特点是____________________________________。
21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用________________技术大量扩增细胞，用________________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。
(4)下图是某单基因遗传病家系图。
 
①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是____________________________________________________________________。
③若7号与该致病基因携带者女性结婚，生出患病孩子的概率为________。

 【第 6293 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是 (　　)
A．苯丙酮尿症携带者   B．21三体综合征   C．猫叫综合征   D．镰刀型细胞贫血症

 【第 6292 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列不需要进行遗传咨询的是 (　　)
A．孕妇孕期接受过放射照射
B．家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
C．35岁以上的高龄孕妇
D．孕妇婚前得过甲型肝炎病

 【第 6291 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是 (　　)

 【第 6290 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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分析下面一家族中某种遗传病系谱图，相关叙述不正确的是       (　　)
 
A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B．理论上，该病男女患病概率相等
C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18

 【第 6289 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为    (　　)
A．0         B.1/4            C.1/2            D．1