【第 7455 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

如图所示为两个家庭的遗传系谱图，Ⅱ－1患苯丙酮尿症，Ⅱ－3患尿黑酸症，Ⅱ－4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。
 
(1)据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是________________________，Ⅱ－1的基因型是AAppX^HX^H，Ⅱ－4的基因型是____________。
(2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一个孩子患血友病的概率是_____________________________。
(3)若Ⅱ－3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是________________，为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是____________。
(4)一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症致病基因。现有一名双亲正常，其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常男孩的概率为____________。

 【第 7443 题】 【题型】：简答题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

将果蝇进行诱变处理后，其染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测上述三种情况。
检测X染色体上的突变情况：实验时，将经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因)，得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。
 
预期结果和结论：
(1)若F2中表现型为3∶1，且雄性中有隐性突变体，则说明____________________________。
(2)若F2中表现型均为红眼，且雄性中无隐性突变体，则说明__________________________。
(3)若F2中♀∶♂＝2∶1，则说明____________________________________________。

 【第 7258 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

用秋水仙素处理某二倍体植物的愈伤组织，从获得的再生植株中筛选四倍体植株，预实验结果如下表，正式实验时秋水仙素浓度设计最合理的是(　　)

 【第 7214 题】 【题型】：简答题 【章节】：第2节 染色体变异  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

研究发现，果蝇X染色体上的一个16A区段，可影响果蝇眼睛的形状，雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表，请分析回答有关问题。

16A区段	小眼数	眼形	基因组成
	779	正常眼	XBXB
	356	棒眼	XBBXB
	68	棒眼
(更明显)	XBBXBB

注： 表示16A区段；果蝇眼睛为复眼，由许多小眼组成。
(1)从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于______________________，雌果蝇16A区段与眼形的关系为______________________________________________________。
(2)雄性棒眼果蝇的基因组成为______。若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用表现型为________________________________________________作亲本杂交。
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^dBBX^B，如图所示。已知d在纯合(X^dBBX^dBB、X^dBBY)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B连锁。请依据所给信息回答下列问题。
 
①若棒眼雌果蝇(X^dBBX^B)与野生正常眼雄果蝇(X^BY)杂交，子代果蝇的表现型及性别为________________________，其中雄果蝇占__________。
②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因P，某科研小组做了以下实验，请补充完善实验步骤，预测实验现象并得出结论：用棒眼雌果蝇(X^dBBX^B)与之杂交得F₁，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F₂。若________________，则说明发生了新的隐性致死突变；若________________，则说明未发生新的隐性致死突变。

 【第 7194 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

下列关于染色体结构变异和基因突变的主要区别的叙述中，不正确的是
A.基因突变是由于DNA分子发生碱基对的缺失、增添和改变而引起的基因结构的变化
B.基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变
C.基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大
D.多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能

 【第 7193 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

为了检测大肠杆菌在紫外光照射下，某基因是否发生了突变，下列哪种方法正确？
A.利用限制酶EcoRⅠ对特定序列的识别来检测
B.利用特异性抗体对该基因表达产物进行检测
C.利用DNA.水解酶作用的专一性来进行检测
D.利用相应的DNA.探针进行分子杂交来检测

 【第 7147 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是(　　)
A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存
B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异
C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变
D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异

 【第 7146 题】 【题型】：简答题 【章节】：第2节 染色体变异  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

黑麦为二倍体，1个染色体组中含有7条染色体，分别记为1～7号，其中任何1条染色体缺失均会造成单体，即二倍体黑麦中共有7种单体。单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极。产生的配子可以随机结合，后代出现二倍体、单体和缺体(即缺失一对同源染色体)三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。请回答问题：
(1)鉴别7种不同的单体可以采用的最简单的方法是_________________________________
________。
(2)单体在减数分裂时，可以产生两种染色体组成不同的配子，比例是________。
(3)已知黑麦的抗病与不抗病是一对相对性状，且抗病对不抗病为显性，但不知控制该性状的基因位于哪条染色体上。若某纯合品种黑麦表现为抗病，且为7号染色体单体。将该抗病单体植株与不抗病的正常二倍体植株杂交，通过分析后代的表现型可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。
①若后代表现为___________________________________________________________，
则该基因位于7号染色体上；
②若后代表现为_________________________________________________________，
则该基因不位于7号染色体上；
(4)若已确定抗病基因位于7号染色体上，则该抗病单体自交，后代抗病与不抗病的比例为________。

 【第 7145 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色体上，B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^hBX^b(如图所示)。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，h纯合(X^hBX^hB、X^hBY)时能使胚胎致死。下列说法不正确的是(　　)
 
A．B是b的等位基因，B是分裂间期时碱基对替换导致的
B．h基因的转录场所只能是细胞核，翻译场所只能是核糖体
C．次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，可能是基因重组导致的
D．该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，F1不会出现棒眼雄果蝇

 【第 7144 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是(　　)
A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C．基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变
D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变