| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | |  |
| 【试题】 71 | 蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于
A．XY性染色体 B．ZW性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目  【第 10093 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于
A．XY性染色体 B．ZW性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 72 | 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX bY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,1/8或AaXBY,1/2
C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8
【第 10092 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,1/8或AaXBY,1/2
C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8
|
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 73 | 如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
A．该病可能为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ6是杂合子的概率为2/3
B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 【第 10091 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
A．该病可能为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ6是杂合子的概率为2/3
B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 74 | 研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是
A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关 【第 10003 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是
A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关 |
| |
| 题型：简答题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 75 | 野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。
(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的____________是显性性状。
(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于__________染色体上。
(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于______________，也可能位于____________________________。
(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。
实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到______________。
②用______________与______________交配，观察子代中有没有________个体出现。
预期结果与结论：
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于______________。
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于______________。 【第 9431 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
【参考答案】(1)圆眼 (2)常 (3)X染色体的区段Ⅱ上 X和Y染色体的区段Ⅰ上(顺序可颠倒)
(4)实验步骤：①棒眼雌果蝇 ②棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼
预期结果与结论：①X染色体的特有区段Ⅱ上 ②X、Y染色体的同源区段Ⅰ上 野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。
(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的____________是显性性状。
(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于__________染色体上。
(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于______________，也可能位于____________________________。
(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。
实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到______________。
②用______________与______________交配，观察子代中有没有________个体出现。
预期结果与结论：
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于______________。
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于______________。 |
| |
| 题型：简答题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 76 | 下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b,1号个体无甲病的等位基因，则：
(1)甲病是________遗传病，理由是____________________________________。
(2)乙病是________遗传病，理由是________________________________________________。
(3)6号个体的基因型是____________，7号个体的基因型是________________。
(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为________；生一个只患一种病的男孩的概率为________。
【第 9430 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
【参考答案】(1)伴X染色体显性 由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7(无甲病)知，甲病为显性遗传病，Ⅰ1无甲病的等位基因，则甲病为伴X染色体显性遗传病 (2)常染色体显性 由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6(无乙病)知，乙病为显性遗传病，因甲病与乙病是独立遗传，故控制乙病的基因不在X染色体上，在常染色体上 (3)bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY (4)5/12 5/24 下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b,1号个体无甲病的等位基因，则：
(1)甲病是________遗传病，理由是____________________________________。
(2)乙病是________遗传病，理由是________________________________________________。
(3)6号个体的基因型是____________，7号个体的基因型是________________。
(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为________；生一个只患一种病的男孩的概率为________。
|
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 77 | 果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是
|
项目
|
XXY
|
XXX
|
XYY
|
YY
|
OY
|
XO
|
|
性别
|
雌性
|
－
|
雄性
|
－
|
－
|
雄性
|
|
育性
|
可育
|
死亡
|
可育
|
死亡
|
死亡
|
不育
|
A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别
B．X rX rY与X RY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体
C．性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异
D．果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型 【第 9429 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是
|
项目
|
XXY
|
XXX
|
XYY
|
YY
|
OY
|
XO
|
|
性别
|
雌性
|
－
|
雄性
|
－
|
－
|
雄性
|
|
育性
|
可育
|
死亡
|
可育
|
死亡
|
死亡
|
不育
|
A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别
B．XrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体
C．性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异
D．果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 78 | 下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是
A．该病是伴X染色体的隐性遗传病
B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2
C．4号带有致病基因的概率是2/3
D．9号的致病基因来自于1号或2号 【第 9428 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是
A．该病是伴X染色体的隐性遗传病
B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2
C．4号带有致病基因的概率是2/3
D．9号的致病基因来自于1号或2号 |
| |
| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 79 | 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
A．Ⅱ6的基因型为BbX AX a
B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 【第 9427 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 |
| |
| 题型：简答题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | |
| 【试题】 80 | 调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：
(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是______________。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为________，Ⅱ-2的基因型为________。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。 【第 9424 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
【参考答案】(1)不是 1、3 常染色体隐性遗传 (2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9 调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：
(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是______________。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为________，Ⅱ-2的基因型为________。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。 |
| |
|
共计：127 条记录 页次：8/13 每页：10 条
9 7 [6][7] 8 [9][10] 8 : |
| 加入收藏
| 学校官网
| 田径运动会
| 站点二维码 【我要留言】 
