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      题型:判断题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    101

    与伴性遗传相关的基因位于性染色体上

     【第 6585 题】 【题型】:判断题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    与伴性遗传相关的基因位于性染色体上

     
      题型:判断题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    102

    性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中

     【第 6584 题】 【题型】:判断题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    103

    现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图。
    P     裂翅♀  × 非裂翅♂
                          ↓
    F1    裂翅     非裂翅
       (♀102、♂92)   (♀98、♂109)
    请回答:
    (1)上述亲本中,裂翅果蝇为________(纯合子/杂合子)。
    (2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。
    (3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是位于X染色体上。请写出一组杂交组合的表现型:__________(♀)×__________(♂)。

     【第 6374 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图。
    P     裂翅♀  × 非裂翅♂
                          ↓
    F1    裂翅     非裂翅
       (♀102、♂92)   (♀98、♂109)
    请回答:
    (1)上述亲本中,裂翅果蝇为________(纯合子/杂合子)。
    (2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。
    (3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是位于X染色体上。请写出一组杂交组合的表现型:__________(♀)×__________(♂)。

     
      题型:简答题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    104

    果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性。为探究两对相对性状的遗传规律,进行如下实验。

     

    亲本组合

    F1表现型

    F2表现型及比例

    实验一

    长翅刚毛()×残翅截毛()

    长翅刚毛

    长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅

    刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛

    ♀  ♂  ♂  ♀  ♂  ♂

    633211

    实验二

    长翅刚毛()×残翅截毛()

    长翅刚毛

    长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅

    刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛

    ♂   ♀   ♀  ♂  ♀  ♀

    633211

    (1)若只根据实验一,可以推断出等位基因A、a位于________染色体上;等位基因B、b可能位于________染色体上,也可能位于________染色体上。(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)
    (2)实验二中亲本的基因型为________;若只考虑果蝇的翅型性状,在F2的长翅果蝇中,纯合子所占比例为________。
    (3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为_______________________
    和________。
    (4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相似的体色表现型——黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一品系是由于E基因突变成e基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成,请完成实验设计及结果预测。(注:不考虑交叉互换)
    YAWEN OFFICE 
    Ⅰ.用________________为亲本进行杂交,如果F1表现型为________,则两品系的基因组成如图甲所示;否则,再用F1个体相互交配,获得F2;
    Ⅱ.如果F2表现型及比例为______________________,则两品系的基因组成如图乙所示;
    Ⅲ.如果F2表现型及比例为__________________,则两品系的基因组成如图丙所示。

     【第 6373 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性。为探究两对相对性状的遗传规律,进行如下实验。

     

    亲本组合

    F1表现型

    F2表现型及比例

    实验一

    长翅刚毛()×残翅截毛()

    长翅刚毛

    长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅

    刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛

    ♀  ♂  ♂  ♀  ♂  ♂

    633211

    实验二

    长翅刚毛()×残翅截毛()

    长翅刚毛

    长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅

    刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛

    ♂   ♀   ♀  ♂  ♀  ♀

    633211

    (1)若只根据实验一,可以推断出等位基因A、a位于________染色体上;等位基因B、b可能位于________染色体上,也可能位于________染色体上。(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)
    (2)实验二中亲本的基因型为________;若只考虑果蝇的翅型性状,在F2的长翅果蝇中,纯合子所占比例为________。
    (3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为_______________________
    和________。
    (4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相似的体色表现型——黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一品系是由于E基因突变成e基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成,请完成实验设计及结果预测。(注:不考虑交叉互换)
    YAWEN OFFICE 
    Ⅰ.用________________为亲本进行杂交,如果F1表现型为________,则两品系的基因组成如图甲所示;否则,再用F1个体相互交配,获得F2;
    Ⅱ.如果F2表现型及比例为______________________,则两品系的基因组成如图乙所示;
    Ⅲ.如果F2表现型及比例为__________________,则两品系的基因组成如图丙所示。

     
      题型:简答题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    105

    等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
    不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
    (1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?___________________________________________________________。
    (2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”),判断依据是______________________________________;此外,________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

     【第 6372 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
    不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
    (1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?___________________________________________________________。
    (2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”),判断依据是______________________________________;此外,________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

     
      题型:简答题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    106

    很早以前人们发现了一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄。如图甲是某个家族此遗传病的系谱图,请回答下列问题:
    YAWEN OFFICE YAWEN OFFICE
    (1)由甲图推断,该疾病最可能的遗传方式是____________________。图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为______________。
    (2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者,则该病在女性中出现的概率为________。
    乙图为XY性别决定生物的性染色体简图,X和Y有一部分是同源的(乙图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位,另一部分是非同源的(乙图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位,回答下列问题:
    (3)一个如乙图所示的精原细胞,在减数分裂中,由于染色体分裂紊乱,产生了一个基因型为EEeXbD的精子,则其余三个精子的基因型是____________________。
    (4)基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗?________,试举一例说明:________________________(写出亲本即可,只写基因D、d),在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的________片段。

     【第 6371 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    很早以前人们发现了一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄。如图甲是某个家族此遗传病的系谱图,请回答下列问题:
    YAWEN OFFICE YAWEN OFFICE
    (1)由甲图推断,该疾病最可能的遗传方式是____________________。图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为______________。
    (2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者,则该病在女性中出现的概率为________。
    乙图为XY性别决定生物的性染色体简图,X和Y有一部分是同源的(乙图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位,另一部分是非同源的(乙图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位,回答下列问题:
    (3)一个如乙图所示的精原细胞,在减数分裂中,由于染色体分裂紊乱,产生了一个基因型为EEeXbD的精子,则其余三个精子的基因型是____________________。
    (4)基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗?________,试举一例说明:________________________(写出亲本即可,只写基因D、d),在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的________片段。

     
      题型:简答题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    107

    分析有关遗传病的资料,回答问题。
    材料 侏儒症是由一种基因引起的疾病,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能是由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。
    A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因。两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
    (1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由________________________决定的。
    (2)关于A女士哥哥家女儿C患病的原因可能性最低的是(  )
    A.母亲的卵原细胞发生基因突变
    B.父亲的精原细胞发生基因突变
    C.C的垂体周围组织产生病变
    D.C的下丘脑某些细胞异常
    (3)若B女士携带红绿色盲基因b,若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生出一个不患病但同时携带两种致病基因的孩子,这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是________。
     YAWEN OFFICE
    (4)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(黑色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。控制该性状的基因用A和a表示。
    YAWEN OFFICE 
    ①Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为________。
    ②近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是________,该夫妇为了避免生出患病孩子,他们做了产前诊断,就该病而言最佳的检测手段是________。

     【第 6370 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    分析有关遗传病的资料,回答问题。
    材料 侏儒症是由一种基因引起的疾病,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能是由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。
    A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因。两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
    (1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由________________________决定的。
    (2)关于A女士哥哥家女儿C患病的原因可能性最低的是(  )
    A.母亲的卵原细胞发生基因突变
    B.父亲的精原细胞发生基因突变
    C.C的垂体周围组织产生病变
    D.C的下丘脑某些细胞异常
    (3)若B女士携带红绿色盲基因b,若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生出一个不患病但同时携带两种致病基因的孩子,这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是________。
     YAWEN OFFICE
    (4)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(黑色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。控制该性状的基因用A和a表示。
    YAWEN OFFICE 
    ①Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为________。
    ②近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是________,该夫妇为了避免生出患病孩子,他们做了产前诊断,就该病而言最佳的检测手段是________。

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    108

    小鼠是动物遗传学非常好的实验材料,某科研小组在一鼠群中偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病,该遗传病由显性基因B控制,研究发现其双亲都未携带该致病基因,分析并回答相关问题:
    (1)该致病基因最可能来源于__________________________________________________。
    (2)欲确定该致病基因B的位置,让这只雄鼠与正常雌鼠交配,得到足够多的F1个体。
    ①如果F1中雌雄鼠都既有患病的也有正常的,则基因B位于________上。
    ②如果F1中雌鼠________,而雄鼠________,则基因B位于X染色上。
    ③如果F1中雌鼠________,而雄鼠________,则基因B位于Y染色上。
    ④如果F1中雌鼠和雄鼠全部正常,则基因B可能位于________。

     【第 6369 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    小鼠是动物遗传学非常好的实验材料,某科研小组在一鼠群中偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病,该遗传病由显性基因B控制,研究发现其双亲都未携带该致病基因,分析并回答相关问题:
    (1)该致病基因最可能来源于__________________________________________________。
    (2)欲确定该致病基因B的位置,让这只雄鼠与正常雌鼠交配,得到足够多的F1个体。
    ①如果F1中雌雄鼠都既有患病的也有正常的,则基因B位于________上。
    ②如果F1中雌鼠________,而雄鼠________,则基因B位于X染色上。
    ③如果F1中雌鼠________,而雄鼠________,则基因B位于Y染色上。
    ④如果F1中雌鼠和雄鼠全部正常,则基因B可能位于________。

     
      题型:单选题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    109

    某科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法不正确的是(  )
    A.如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状
    B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状
    C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则子代雄株雌株全为野生性状
    D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雄株雌株各有一半野生性状

     【第 6368 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法不正确的是(  )
    A.如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状
    B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状
    C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则子代雄株雌株全为野生性状
    D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雄株雌株各有一半野生性状

     
      题型:单选题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    110

    如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传的基因是位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变。根据子代的性状表现对该基因的位置进行判断,下列说法正确的是(  )
    YAWEN OFFICE 
    A.若后代雌蝇为显性,雄蝇为隐性,则该基因一定位于片段Ⅰ上
    B.若后代雌蝇为显性,雄蝇为隐性,则该基因一定位于片段Ⅱ-1上
    C.若后代雌蝇为隐性,雄蝇为显性,则该基因一定位于片段Ⅰ上
    D.若后代雌蝇为隐性,雄蝇为显性,则该基因一定位于片段Ⅱ-1上

     【第 6367 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传的基因是位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变。根据子代的性状表现对该基因的位置进行判断,下列说法正确的是(  )
    YAWEN OFFICE 
    A.若后代雌蝇为显性,雄蝇为隐性,则该基因一定位于片段Ⅰ上
    B.若后代雌蝇为显性,雄蝇为隐性,则该基因一定位于片段Ⅱ-1上
    C.若后代雌蝇为隐性,雄蝇为显性,则该基因一定位于片段Ⅰ上
    D.若后代雌蝇为隐性,雄蝇为显性,则该基因一定位于片段Ⅱ-1上

     
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