题型:多选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
1
果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的,即X染色体的数目与常染色体组数的比例(X∶A)。X∶A=1时,会激活性别相关基因M进而发育成为雌性,若M基因发生突变,则发育为雄性;X∶A=0.5时,即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性,M基因仅位于X染色体上,XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是
A.XM XM AA和XM OAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶1
B.XMXm AA和Xm YAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶3
C.X M X m YAA和Xm YAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2∶7
D.X M X M AAA的果蝇可能与母本减数分裂Ⅰ异常有关
【第 12622 题】 【题型】:多选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的,即X染色体的数目与常染色体组数的比例(X∶A)。X∶A=1时,会激活性别相关基因M进而发育成为雌性,若M基因发生突变,则发育为雄性;X∶A=0.5时,即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性,M基因仅位于X染色体上,XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是
A.XM XM AA和XM OAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶1
B.XMXm AA和Xm YAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶3
C.X M X m YAA和Xm YAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2∶7
D.X M X M AAA的果蝇可能与母本减数分裂Ⅰ异常有关
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
2
某种鸟有长喙和短喙两种,分别由位于Z染色体上的B和b 基因控制,且存在纯合致死现象。现有一对亲本杂交,子代中雌∶雄=1:2 。下列分析正确的是
A.亲代雄鸟为杂合子,子代雄鸟为纯合子
B.若长喙雌鸟死亡,子代雄鸟有长喙和短喙
C.亲代和子代中B和b 的基因频率均相等
D.子一代雌雄鸟相互交配,子二代中雌∶雄=1:2
【第 12542 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
某种鸟有长喙和短喙两种,分别由位于Z染色体上的B和b 基因控制,且存在纯合致死现象。现有一对亲本杂交,子代中雌∶雄=1:2 。下列分析正确的是
A.亲代雄鸟为杂合子,子代雄鸟为纯合子
B.若长喙雌鸟死亡,子代雄鸟有长喙和短喙
C.亲代和子代中B和b 的基因频率均相等
D.子一代雌雄鸟相互交配,子二代中雌∶雄=1:2
题型:多选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
3
某一雌性果蝇X染色体组成如图,有一隐性致死基因g位于甲图中的a染色体上的某处,但不知其确切位置,经杂交后,统计此雌果蝇产下的1000个雄性子代,其表现型如表(为简单起见,只考虑一次交叉互换。下列叙述错误的是
A. 根据所给数据分析,g基因位于C、D之间
B. 交叉互换发生在非姐妹染色单体之间,属于染色体变异
C. 图甲所示的基因中,最容易发生交叉互换的位置在C基因之后
D. 在不考虑交叉互换的情况下,该雌果蝇与某雄果蝇杂交,子代雌雄比例为2:1
【第 12524 题】 【题型】:多选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
某一雌性果蝇X染色体组成如图,有一隐性致死基因g位于甲图中的a染色体上的某处,但不知其确切位置,经杂交后,统计此雌果蝇产下的1000个雄性子代,其表现型如表(为简单起见,只考虑一次交叉互换。下列叙述错误的是
A. 根据所给数据分析,g基因位于C、D之间
B. 交叉互换发生在非姐妹染色单体之间,属于染色体变异
C. 图甲所示的基因中,最容易发生交叉互换的位置在C基因之后
D. 在不考虑交叉互换的情况下,该雌果蝇与某雄果蝇杂交,子代雌雄比例为2:1
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
4
下列有关人类遗传病的叙述,错误的是
A.某些基因突变引发的遗传病也能通过显微镜检测
B.伴 X隐性遗传病人群中男性发病率等于该致病基因的基因频率的一半
C.遗传物质改变而引起的人类疾病都是人类遗传病
D.可用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因治疗某些遗传病
【第 12495 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下列有关人类遗传病的叙述,错误的是
A.某些基因突变引发的遗传病也能通过显微镜检测
B.伴 X隐性遗传病人群中男性发病率等于该致病基因的基因频率的一半
C.遗传物质改变而引起的人类疾病都是人类遗传病
D.可用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因治疗某些遗传病
题型:多选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
5
某昆虫的遗传会出现子代与亲代基因型相同的现象。现实验室中有甲、乙两品系该昆虫,均会出现上述现象。乙品系昆虫的展翅(D)与正常翅(d)是一对相对性状,星状眼(M)与正常眼(m)是一对相对性状,这两对基因位于Ⅱ号常染色体上。乙品系属于永久杂种(即永远以杂合状态保存下来),也叫平衡致死品系对甲、乙两品系昆虫进行的杂交实验如图所示。下列相关叙述正确的是
A.控制甲品系截毛、刚毛的基因位于X染色体上
B.乙品系昆虫存在纯合致死现象
C.乙品系昆虫染色体上的 D/d与 M/m基因,可能因紧密连锁无法互换
D.在乙品系的代代相传中,M基因频率逐代降低
【第 12451 题】 【题型】:多选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
某昆虫的遗传会出现子代与亲代基因型相同的现象。现实验室中有甲、乙两品系该昆虫,均会出现上述现象。乙品系昆虫的展翅(D)与正常翅(d)是一对相对性状,星状眼(M)与正常眼(m)是一对相对性状,这两对基因位于Ⅱ号常染色体上。乙品系属于永久杂种(即永远以杂合状态保存下来),也叫平衡致死品系对甲、乙两品系昆虫进行的杂交实验如图所示。下列相关叙述正确的是
A.控制甲品系截毛、刚毛的基因位于X染色体上
B.乙品系昆虫存在纯合致死现象
C.乙品系昆虫染色体上的 D/d与 M/m基因,可能因紧密连锁无法互换
D.在乙品系的代代相传中,M基因频率逐代降低
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
6
下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中,用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是
A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
C.Ⅱ8的致病基因来源于父亲
D.若Ⅱ4和Ⅱ8婚配,子代患该遗传病的比例为1/4
【第 12448 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中,用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是
A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
C.Ⅱ8的致病基因来源于父亲
D.若Ⅱ4和Ⅱ8婚配,子代患该遗传病的比例为1/4
题型:多选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
7
果蝇的红眼与朱红眼,有眼与无眼分别由基因A/a,B/b控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合引起胚胎致死。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F
1 雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F
1 雌雄个体随机交配得F
2 ,F
2 的表现型及比例如表。下列说法正确的是
A.有眼对无眼是显性,基因B/b为伴X染色体遗传
B. F
2 中,红眼雌、朱红眼雌的基因型分别有4种、2种
C.验证F
1 红眼雄性个体基因型不可选测交的方法
D. F
2 朱红眼雌、雄个体交配产生的后代中没有无眼个体
【第 12038 题】 【题型】:多选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
果蝇的红眼与朱红眼,有眼与无眼分别由基因A/a,B/b控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合引起胚胎致死。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1 雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1 雌雄个体随机交配得F2 ,F2 的表现型及比例如表。下列说法正确的是
A.有眼对无眼是显性,基因B/b为伴X染色体遗传
B. F2 中,红眼雌、朱红眼雌的基因型分别有4种、2种
C.验证F1 红眼雄性个体基因型不可选测交的方法
D. F2 朱红眼雌、雄个体交配产生的后代中没有无眼个体
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
8
下列关于遗传学的理解和应用,正确的是
A. 位于同源染色体上同一位点,控制相同性状的两个基因称为等位基因
B. 基因型为AaBbCcDdEe的细胞一般含2个染色体组
C. 一个不含32 P标记的双链DNA分子,在含有32 P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后,形成的DNA分子中含有32 P的DNA分子数为2n −2
D. 人群中,红绿色盲等伴X隐性遗传病的女性患者多于男性
【第 11919 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下列关于遗传学的理解和应用,正确的是
A. 位于同源染色体上同一位点,控制相同性状的两个基因称为等位基因
B. 基因型为AaBbCcDdEe的细胞一般含2个染色体组
C. 一个不含32 P标记的双链DNA分子,在含有32 P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后,形成的DNA分子中含有32 P的DNA分子数为2n −2
D. 人群中,红绿色盲等伴X隐性遗传病的女性患者多于男性
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
9
剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性,一条随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体,且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点,bp为碱基对)。下列有关叙述,不正确的是
A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中,酶切后会出现3个大小不同的DNA片段
B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX,I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体
C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,生下一对同卵双生的女儿,可能一个正常,一个患病
D.若对动物的细胞进行染色体镜检,若无巴氏小体,则可确定是雄性,此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便
【第 11911 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性,一条随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体,且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点,bp为碱基对)。下列有关叙述,不正确的是
A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中,酶切后会出现3个大小不同的DNA片段
B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX,I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体
C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,生下一对同卵双生的女儿,可能一个正常,一个患病
D.若对动物的细胞进行染色体镜检,若无巴氏小体,则可确定是雄性,此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便
题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 伴性遗传 【试题】
10
研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述正确的是
A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa , 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段,新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为5%
【第 11910 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述正确的是
A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa , 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段,新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为5%
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